3-amino-4-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)furazan | 1292230-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-4-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)furazan
• 英文别名: 3-amino-4-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxanyl-5-ONN-azoxy)furazan；4-[(Z)-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy]-1,2,5-oxadiazol-3-amine；(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)imino-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-oxidoazanium
• CAS: 1292230-21-7
• 化学式: C₈H₁₂N₆O₆
• 分子量: 288.22
• InChiKey: WYGWBQZMGSRFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)furazan 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)-4nitraminofurazan
  参考文献：
  名称：

  3-(α-硝基烷基-和α-多硝基烷基-ONN-偶氮氧基)-4-硝基呋喃及其衍生物

  摘要：

  具有伯和仲硝胺基团的 3-(α-硝基烷基-和 α-多硝基烷基-ONN-偶氮氧基)-4-硝基氨基呋喃及其衍生物的制备方法, 包括 N,N'-双 [(3-(α-聚硝基甲基) -ONN-azoxy)furazan-4-yl] 亚烷基-N,N'-dinitramines, 已经详细说明。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0210-7
• 作为产物：
  描述：

  3-((2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以80%的产率得到3-amino-4-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其一些衍生物

  摘要：

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其衍生物的合成方法涉及用氨处理3-硝基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃的硝基亲核置换，开发了伯胺和仲胺，包括二胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0049-y

文献信息

• 3,4-Bis(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、N. I. Shlykova

  DOI：10.1007/s11172-012-0050-5

  日期：2012.2

  Reaction of pseudonitroles and their derivatives with diaminofurazan in the presence of dibromoisocyanuric acid (DBI) resulted in symmetrical 3,4-bis(-nitroalkyl-ONN-azoxy)-furazans or their derivatives. For the synthesis of bis(nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans bearing various a-nitroalkyl-ONN-azoxy groups, the method based on the reaction of α-nitronitroso compounds with 3-amino-4-(nitroalkyl)-ONN-azoxy)furazans (in the presence of DBI) was developed. Synthetic procedures towards aforementioned compounds with nitromethyl-, dibromonitromethyl-, trinitromethyl-ONN-azoxy and other groups were described.

  伪硝酮及其衍生物在二溴异氰尿酸（DBI）的存在下与二氨基呋咱反应，生成了对称的3,4-双（-硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱或其衍生物。为了合成具有不同α-硝基烷基-ONN-偶氮基的双（硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱，开发了一种基于α-硝基亚硝基化合物与3-氨基-4-（硝基烷基）-ONN-偶氮基呋咱反应的方法（在DBI的存在下）。描述了合成上述含有硝基甲基、二溴硝基甲基、三硝基甲基-ONN-偶氮基及其他基团的化合物的合成程序。
• 3-Amino-4-(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、V. V. Parakhin、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-012-0049-y

  日期：2012.2

  Synthetic procedures towards 3-amino-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and their derivatives involving nucleophilic displacement of the nitro group of 3-nitro-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans on treatment with ammonia, primary and secondary amines, including diamines, were developed.

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其衍生物的合成方法涉及用氨处理3-硝基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃的硝基亲核置换，开发了伯胺和仲胺，包括二胺。
• 3-(α-Nitroalkyl- and α-polynitroalkyl-ONN-azoxy)-4-nitraminofurazans and some their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、V. V. Parakhin

  DOI：10.1007/s11172-012-0210-7

  日期：2012.8

  Methods for the preparation of 3-(α-nitroalkyl- and α-polynitroalkyl-ONN-azoxy)-4-nitraminofurazans with primary and secondary nitramine groups and their derivatives, including N,N′-bis[(3-(α-polynitromethyl-ONN-azoxy)furazan-4-yl]alkylen-N,N′-dinitramines, have been elaborated.

  具有伯和仲硝胺基团的 3-(α-硝基烷基-和 α-多硝基烷基-ONN-偶氮氧基)-4-硝基氨基呋喃及其衍生物的制备方法, 包括 N,N'-双 [(3-(α-聚硝基甲基) -ONN-azoxy)furazan-4-yl] 亚烷基-N,N'-dinitramines, 已经详细说明。