triphenylcarbenium tetrakis[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-triisopropylsilyl)phenyl]borate | 167172-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylcarbenium tetrakis[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-triisopropylsilyl)phenyl]borate
• 英文别名: Diphenylmethylbenzene;tetrakis[2,3,5,6-tetrafluoro-4-tri(propan-2-yl)silylphenyl]boranuide
• CAS: 167172-28-3
• 化学式: C₁₉H₁₅*C₆₀H₈₄BF₁₆Si₄
• 分子量: 1475.78
• InChiKey: XQADWJAKHKNQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.54
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 triphenylcarbenium tetrakis[(2,3,5,6-tetrafluoro-4-triisopropylsilyl)phenyl]borate 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于四（五氟苯基）硼酸酯及其衍生物的阳离子茂金属聚合催化剂。通过合成，溶液动力学，结构和催化烯烃聚合研究探索阴离子“非配位”的极限

  摘要：

  合成和两种可溶性，所述四弱配位衍生物的性质（全氟）硼酸盐阴离子B（4-C 6 ˚F 4 TBS）4 -和B（4-C 6 ˚F 4个TIPS）4 -（TBS =叔丁基二甲基和TIPS =三异丙基甲硅烷基）。与多种锆和钍L中的上述阴离子的盐的三苯甲基的反应2种MME 2种复合物在苯或甲苯中，得到的阳离子型离子配对甲基络合物大号2 MME + X -或相应的氢基络合物大号2 MH +X -（L 2 =双（环戊二烯基） -或cyclopentadienylamido基型配体）时，反应是在二氢进行。络合物（ME的固态结构5的Cp）2 THME + B（C 6 ˚F 5）4 -的特点是X射线衍射。的B（C 6 ˚F 5）4 -基zirconocenium甲基络合物大号2 MME +在室温下为相对于其他因素，配体框架的分子内C-H活化中不稳定。通常，B（C 6˚F 4 TBS）4 - -和B（C 6 ˚F

  DOI：

  10.1021/om960880j

文献信息

• Imino(silyl)disilenes: application in versatile bond activation, reversible oxidation and thermal isomerization
  作者：Richard Holzner、Amelie Porzelt、Uhut S. Karaca、Fiona Kiefer、Philipp Frisch、Daniel Wendel、Max C. Holthausen、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1039/d1dt01629f

  日期：——

  enhanced stability, disilene 2 retains high reactivity in the activation of small molecules, including H2. The rare example of a disilene radical cation 7 is isolated and shows reversible redox behavior. White phosphorous (P4) selectively reacts with 2 to give the unique cage-compound 8. Selective thermal rearrangement of 2 at higher temperatures yields the A2SiSiB2-type disilene 9 (A = NItBu, B = SitBu2Me)

  报道了带有N-杂环亚氨基 (A = NI t Bu) 和三烷基甲硅烷基 (B = Si t Bu 3 1，B = Si t Bu 2 Me 2 ) 基团的两种新型 ABSi SiAB型二硅烯。在减小的空间需求2所导致高度稳定的，尽管如此灵活的系统，因此（ë / Ž）异构化从室温直至观察到90℃。所提出的异构化机制通过与实验结果一致的单体亚甲硅烷进行。尽管稳定性增强，二硅烯2在小分子（包括 H 2 ）的活化中保持高反应性。二硅烯自由基阳离子7的罕见例子是孤立的，并显示出可逆的氧化还原行为。白磷 (P 4 ) 选择性地与2反应生成独特的笼状化合物8。2在较高温度下的选择性热重排产生 A 2 Si SiB 2型二硅烯9（A = NI t Bu，B = Si t Bu 2 Me），其具有两性离子和配位中心 Si-Si 键的特性。拟议的机制通过 最初的 NHI 迁移，然后是甲硅烷基迁移。
• Protected (Fluoroaryl)borates as Effective Counteranions for Cationic Metallocene Polymerization Catalysts
  作者：Li Jia、Xinmin Yang、Atsushi Ishihara、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om00007a006

  日期：1995.7

  The functionalized (fluoroaryl)borate salts Ph(3)C(+)B(C6F4TBS)(4)(-) and Ph(3)C(+)B(C6F4TIPS)(4)(-) (TBS = (t)BuMe(2)Si; TIPS = (Pr3Si)-Pr-i) are prepared in three steps from 1,4-HC6F4Br. Reaction with zirconocene dimethyls yields crystalline, thermally stable, soluble L(2)ZrCH(3)(+)B-(C(6)F(4)SiR(3))(4)(-) and L'2ZrH+B(C(6)F(4)SiR(3))(4)(-) salts (L = eta(5)-C5H5; eta(5)-1,2-Me(2)C(5)H(3); L' = eta(5)-Me(5)C(5)) which function as highly active ethylene polymerization catalysts.
• Cationic Metallocene Polymerization Catalysts Based on Tetrakis(pentafluorophenyl)borate and Its Derivatives. Probing the Limits of Anion “Noncoordination” via a Synthetic, Solution Dynamic, Structural, and Catalytic Olefin Polymerization Study
  作者：Li Jia、Xinmin Yang、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om960880j

  日期：1997.3.1

  anions with a variety of zirconium and thorium L2MMe2 complexes in benzene or toluene affords the cationic ion-paired methyl complexes L2MMe+X- or the corresponding hydrido complexes L2MH+X- (L2 = bis(cyclopentadienyl)- or cyclopentadienylamido-type ligand) when the reaction is carried out under dihydrogen. The solid state structure of the complex (Me5Cp)2ThMe+B(C6F5)4- has been characterized by X-ray

  合成和两种可溶性，所述四弱配位衍生物的性质（全氟）硼酸盐阴离子B（4-C 6 ˚F 4 TBS）4 -和B（4-C 6 ˚F 4个TIPS）4 -（TBS =叔丁基二甲基和TIPS =三异丙基甲硅烷基）。与多种锆和钍L中的上述阴离子的盐的三苯甲基的反应2种MME 2种复合物在苯或甲苯中，得到的阳离子型离子配对甲基络合物大号2 MME + X -或相应的氢基络合物大号2 MH +X -（L 2 =双（环戊二烯基） -或cyclopentadienylamido基型配体）时，反应是在二氢进行。络合物（ME的固态结构5的Cp）2 THME + B（C 6 ˚F 5）4 -的特点是X射线衍射。的B（C 6 ˚F 5）4 -基zirconocenium甲基络合物大号2 MME +在室温下为相对于其他因素，配体框架的分子内C-H活化中不稳定。通常，B（C 6˚F 4 TBS）4 - -和B（C 6 ˚F