3-((2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan | 1159776-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-((2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane；3-[(Z)-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy]-4-nitro-1,2,5-oxadiazole；(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-[(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)imino]-oxidoazanium
• CAS: 1159776-97-2
• 化学式: C₈H₁₀N₆O₈
• 分子量: 318.203
• InChiKey: AFZJLCWQVWXJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-(1,3-dihydroxy-2-nitropropyl-2-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane
  参考文献：
  名称：

  α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives

  摘要：

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0254-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噁烷,2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基- 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3-((2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives

  摘要：

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0254-0

文献信息

• 4-Hydroxy-3-(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some their O-derivatives
  作者：V. V. Parakhin、O. A. Luk’yanov

  DOI：10.1007/s11172-013-0071-8

  日期：2013.2

  and difurazanyl ethers were developed. The methods involve displacement of the nitro group from 4-nitro-3-(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans under the action of aqueous solutions of alkalis, mono- and diatomic alcohols (in the presence of inorganic bases), and sodium carbonate in anhydrous acetonitrile.

  开发了合成 4-羟基和 4-烷氧基-3-（α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基）呋喃和二呋喃基醚的方法。这些方法包括在碱、单醇和双原子醇（在无机碱存在下）和钠的水溶液作用下，从 4-硝基-3-（α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基）呋喃中置换硝基。无水乙腈中的碳酸盐。
• 3-Amino-4-(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、V. V. Parakhin、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-012-0049-y

  日期：2012.2

  Synthetic procedures towards 3-amino-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and their derivatives involving nucleophilic displacement of the nitro group of 3-nitro-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans on treatment with ammonia, primary and secondary amines, including diamines, were developed.

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其衍生物的合成方法涉及用氨处理3-硝基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃的硝基亲核置换，开发了伯胺和仲胺，包括二胺。