2-azetidin-1-yl-2-benzyl-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester | 1135340-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-azetidin-1-yl-2-benzyl-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(azetidin-1-yl)-2-benzyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1135340-41-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: GIFQXIVZSJTCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl azetidine 、 (1Z)-2-偶氮基-1-乙氧基-3-氧代-3-苯基-1-丙烯-1-醇 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到2-azetidin-1-yl-2-benzyl-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碳铵铵[1,2]-位移的氮杂环丁烷的单碳环扩展：取代吡咯烷的简单途径。

  摘要：

  在催化性Cu（acac）2存在下，将简单的N-取代的氮杂环丁烷与重氮羰基化合物一起加热，以通过Stevens [1,2]-位移提供取代的吡咯烷。除了两个实例以外，在氮杂环丁烷氮上，对于环的扩张而不是其他外环基团的迁移，都具有完全的选择性。对于两个被两个羰基取代且在氮杂环丁烷2位上缺乏稳定基团的烷基化物所观察到的两个例外，它们经历了环外苄基迁移，优先于环的扩展。

  DOI：

  10.1021/jo9001323