(E)-2-(3-Ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione | 87698-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(3-Ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
• 英文别名: (E)-2-(3-ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentadione；2-[(E)-3-ethoxyprop-2-enyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 87698-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: SUTGKHFZYKCZID-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 喹啉 、 phosphorus pentoxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 1.08h， 生成 (E)-2-(3-Ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  烷氧基烯丙醇醚的合成和克莱森重排。偶极过渡态的证据

  摘要：

  Etude de l'effet d'un substituant alcoxy sur le groupe allyl d'(allylvinyl) ethers sur la vitesse de transposition Claisen de ces ethers

  DOI：

  10.1021/ja00238a028

文献信息

• .alpha.-Alkoxyallylation of activated carbonyl compounds. A novel variant of the Michael reaction
  作者：Robert M. Coates、Steven J. Hobbs

  DOI：10.1021/jo00175a030

  日期：1984.1
• COATES, R. M.;HOBBS, S. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 140-152
  作者：COATES, R. M.、HOBBS, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• COATES R. M.; ROGERS B. D.; HOBBS S. J.; PECK D. R.; CURRAN D. P., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 4, 1160-1170
  作者：COATES R. M.、 ROGERS B. D.、 HOBBS S. J.、 PECK D. R.、 CURRAN D. P.

  DOI：——

  日期：——