(E)-2-(3-Ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione | 87698-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(3-Ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
• 英文别名: (E)-2-(3-ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentadione；2-[(E)-3-ethoxyprop-2-enyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 87698-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: SUTGKHFZYKCZID-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 喹啉 、 phosphorus pentoxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 1.08h， 生成 (E)-2-(3-Ethoxy-2-propenyl)-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  烷氧基烯丙醇醚的合成和克莱森重排。偶极过渡态的证据

  摘要：

  Etude de l'effet d'un substituant alcoxy sur le groupe allyl d'(allylvinyl) ethers sur la vitesse de transposition Claisen de ces ethers

  DOI：

  10.1021/ja00238a028

文献信息

• .alpha.-Alkoxyallylation of activated carbonyl compounds. A novel variant of the Michael reaction
  作者：Robert M. Coates、Steven J. Hobbs

  DOI：10.1021/jo00175a030

  日期：1984.1
• COATES, R. M.;HOBBS, S. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 140-152
  作者：COATES, R. M.、HOBBS, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• COATES R. M.; ROGERS B. D.; HOBBS S. J.; PECK D. R.; CURRAN D. P., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 4, 1160-1170
  作者：COATES R. M.、 ROGERS B. D.、 HOBBS S. J.、 PECK D. R.、 CURRAN D. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Claisen rearrangement of alkoxyallyl enol ethers. Evidence for a dipolar transition state
  作者：Robert M. Coates、Brian D. Rogers、Steven J. Hobbs、Dennis P. Curran、David R. Peck

  DOI：10.1021/ja00238a028

  日期：1987.2

  Etude de l'effet d'un substituant alcoxy sur le groupe allyl d'(allyl vinyl) ethers sur la vitesse de transposition Claisen de ces ethers

  Etude de l'effet d'un substituant alcoxy sur le groupe allyl d'(allylvinyl) ethers sur la vitesse de transposition Claisen de ces ethers