(E)-4,4'-(hexa-1,5-diene-1,3-diyl)bis(bromobenzene) | 1373490-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-4,4'-(hexa-1,5-diene-1,3-diyl)bis(bromobenzene)
• 英文别名: 1-bromo-4-[(1E)-1-(4-bromophenyl)hexa-1,5-dien-3-yl]benzene
• CAS: 1373490-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂
• 分子量: 392.133
• InChiKey: UKPNUSDKNYDEPB-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 [Ir2(COD)2(SnCl3)2(Cl)2(μ-Cl)2] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-4,4'-(hexa-1,5-diene-1,3-diyl)bis(bromobenzene)
  参考文献：
  名称：

  跨Ir-Sn异双金属催化剂的烯丙基活化：亲核取代和烯丙基醇的歧化

  摘要：

  使用内部研发的[Irr]证明了烯丙醇被碳（芳烃，杂芳烃，烯丙基三甲基硅烷和1,3-二羰基化合物），硫（硫醇），氧（醇）和氮（磺酰胺）亲核试剂取代。 （COD）（SnCl 3）l（μ-Cl）] 2异双金属催化剂在1,2-二氯乙烷中的生成，以中等至极好的收率得到相应的烯丙基产物。在4-羟基香豆素中，烯丙基化发生在3-位。在杂双金属催化剂的存在下，二芳基取代的烯丙基醇发生歧化，以提供相应的烯烃和查耳酮。Hammett相关性研究提出了一种亲电机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.054