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1,6-dichloro-2,5-dioxohexane | 72444-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-dichloro-2,5-dioxohexane
英文别名
1,6-dichloro-2,5-hexanedione;1,6-Dichlor-2,5-hexandion;1,6-dichlorohexa-2,5-dione;1,6-dichloro-hexane-2,5-dione;1,6-Dichlor-hexan-2,5-dion;1,2-Bis-chloracetyl-ethan;1,6-Dichlorohexane-2,5-dione
1,6-dichloro-2,5-dioxohexane化学式
CAS
72444-45-2
化学式
C6H8Cl2O2
mdl
——
分子量
183.034
InChiKey
WJYXZJFDLJHCCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87.5-88 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    281.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-dichloro-2,5-dioxohexaneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,2'-bis-diethylamino-5,5'-dinitro-4,4'-(1,2-dibromo-ethane-1,2-diyl)-bis-thiazole
    参考文献:
    名称:
    Silberg,A. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 2, p. 423 - 426
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二(重氮基)-2,5-己烷二酮盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以23%的产率得到1,6-dichloro-2,5-dioxohexane
    参考文献:
    名称:
    Cyclically substituted fulvalenophanes
    摘要:
    公式为##STR1##的环状取代富瓦伦烯,其中X为S、Se或Te,R为H或较低的烷基,A为--(CH.sub.2).sub.n--,Z为公式##STR2##的基团,p-苯基基团或公式##STR3##的醌二甲烷基团,其中基团R.sup.2和R.sup.3为卤素、羧酸酯基团或氰基,R.sup.3也可能为氢,醌二甲烷环可能被卤素、硝基或氰基取代。
    公开号:
    US04298751A1
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文献信息

  • Bis[1<i>H</i>-imidazol-4(5)-yl]ethane and Bis(1-tritylimidazol-4-yl)alkanes
    作者:Christian Leschke、Janina Altman、Walter Schunack
    DOI:10.1055/s-1993-25826
    日期:——
    A three step synthesis of bis[1H-imidazol-4(5)-yl]ethane (4a) and the trityl derivatives 4b-e, involving cyclization of α,ω-dichloroalkane-diones 3 with formamidine acetate in liquid ammonia as a solvent, is reported.
    报告了双[1H-咪唑-4(5)-基]乙烷(4a)和三丁基衍生物 4b-e 的三步合成法,其中涉及δ,Ï-二氯烷二酮 3 与醋酸甲脒在液氨溶剂中的环化反应。
  • Cyclisch substituierte Fulvalenophane, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0026846A1
    公开(公告)日:1981-04-15
    Cyclisch substituierte Fulvalenophane der Formel in der X S, Se oder Te, R H oder niederes Alkyl A einen -(CH2)n-Rest und Z einen Rest der Formel einen p-Phenylenrest oder einen Chinodimethanrest der Formel in dem die Reste R2 und R3 Halogenatome, Carbonestergruppen oder Cyangruppen bedeuten und R3 außerdem für ein Wasserstoffatom stehen kann, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Fulvalenophane und ihre Verwendung für die Herstellung von elektrischen Halbleitern.
    式中 X 为 S、Se 或 Te,R 为 H 或低级烷基。 其中 X 是 S、Se 或 Te,R 是 H 或低级烷基 A 是-(CH2)n 自由基,Z 是式中的自由基 式中,X 是 S 或 Te,R 是 H 或低级烷基。 其中基团 R2 和 R3 是卤素原子、碳酯基团或氰基,R3 也可以是氢原子,以及制备这些氟戊烯烷的工艺和它们在制备电子半导体中的用途。
  • Ippen, Joachim; Tao-pen, Chu; Starker, Barbara, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 51 - 52
    作者:Ippen, Joachim、Tao-pen, Chu、Starker, Barbara、Schweitzer, Dieter、Staab, Heinz A.
    DOI:——
    日期:——
  • Ernest; Hofman, Chemicke Listy, 1951, vol. 45, p. 261
    作者:Ernest、Hofman
    DOI:——
    日期:——
  • KARTSEV V. G.; MEDVEDEV F. A.; VORONINA G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 2, 209-211
    作者:KARTSEV V. G.、 MEDVEDEV F. A.、 VORONINA G. N.
    DOI:——
    日期:——
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