1,1-Difluoro-1-hexen-3-ol | 78315-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Difluoro-1-hexen-3-ol
• 英文别名: 1,1-difluorohex-1-en-3-ol
• CAS: 78315-31-8
• 化学式: C₆H₁₀F₂O
• 分子量: 136.142
• InChiKey: CAAIIACGMIKEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Difluoro-1-hexen-3-ol 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 反式-2-己烯酸
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of α,β-unsaturated acids and derivatives

  摘要：

  A general C2 vinylic homologation from carbonyl compounds (aldehydes or ketones) which leads to various alpha,beta-insaturated acids, esters and amides, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73927-x
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 正丁醛 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1-Difluoro-1-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of α,β-unsaturated acids and derivatives

  摘要：

  A general C2 vinylic homologation from carbonyl compounds (aldehydes or ketones) which leads to various alpha,beta-insaturated acids, esters and amides, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73927-x

文献信息

• Réaction de CF2CH2 Avec less organolithiens une nouvelle preparation du difluorovinyllithium
  作者：R. Sauvêtre、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89019-3

  日期：1981.1

  2,2-Difluorovinyllithium has been prepared in quantitative yield from CF2CH2 and sec.butyllithium at low temperature. Reaction of 2,2-difluorovinyllithium with carbonyl groups gives the corresponding alcohols.

  低温下由CF 2 = CH 2和仲丁基锂以定量产率制备了2,2-二氟乙烯基锂。2，2-二氟乙烯基锂与羰基的反应得到相应的醇。
• SAUVETRE R.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 10, 957-958
  作者：SAUVETRE R.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——