N-methoxy-N-methyl-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanamide | 935862-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-2-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]propanamide
• CAS: 935862-41-2
• 化学式: C₂₄H₄₅N₅O₄Si₂
• 分子量: 523.823
• InChiKey: CMFQODPMYGCNQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanamide 、 1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1942108B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanoic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 (9ci)-1-羟基-1H-苯并咪唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1942108B1

文献信息

• COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1942108B1

  公开（公告）日：2013-09-04