4-ethoxy-4-(tri-n-butylstannyl)-3-buten-2-one | 138151-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-4-(tri-n-butylstannyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: 4-ethoxy-4-tributylstannylbut-3-en-2-one
• CAS: 138151-81-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Sn
• 分子量: 403.193
• InChiKey: YHCIBUKTZRNBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-4-氯-3-环丁烯酮 、 4-ethoxy-4-(tri-n-butylstannyl)-3-buten-2-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到6'-ethoxy-2'-hydroxy-3'-methyl-4'-phenylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制结构的 4 位不饱和取代基环丁烯酮合成高度取代的芳烃

  摘要：

  2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮，由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备，经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联，形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时，这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物

  DOI：

  10.1021/ja00030a043
• 作为产物：
  描述：

  ethoxy cyclobutenone 、 叔丁基锡烷 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Liebeskind Lanny S., Stone Guy B., Zhang Shijie, J. Org. Chem., 59 (1994) N 25, S 7917-7920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A synthesis of highly substituted aromatics through regiocontrolled construction of cyclobutenones bearing unsaturated substituents at the 4-position
  作者：Damian J. Krysan、Angela Gurski、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00030a043

  日期：1992.2

  2,3-Substituted 4-chloro-2-cyclobutenones, prepared by regiospecific transformations of substituted cyclobutenediones, undergo palladium-catalyzed cross-coupling with vinyl- and arylstannanes and vinylzirconium reagents to form 4-R unsat -2-cyclobutenones. On thermolysis (100 o C), these substrates transform into substituted phenols in high yield. A pentasubstituted aromatic and a variety of tri- and

  2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮，由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备，经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联，形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时，这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物
• Liebeskind Lanny S., Stone Guy B., Zhang Shijie, J. Org. Chem., 59 (1994) N 25, S 7917-7920
  作者：Liebeskind Lanny S., Stone Guy B., Zhang Shijie

  DOI：——

  日期：——