1-[5-t-butyl-2-(3-chloromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluoro-phenyl)-urea | 872171-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-t-butyl-2-(3-chloromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluoro-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-[3-(chloromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3-(4-fluorophenyl)urea
• CAS: 872171-38-5
• 化学式: C₂₁H₂₂ClFN₄O
• 分子量: 400.883
• InChiKey: WQYZCMJNHATINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 、 1-[5-t-butyl-2-(3-chloromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluoro-phenyl)-urea 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-t-butyl-2-{3-[5-(4-methoxy-benzyl)-1,1,4-trioxo-1λ6-[1,2,5]thiadiazolidin-2-ylmethyl]-phenyl}-2H-pyrazol-3-yl)-3-(4-fluoro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory medicaments

  摘要：

  提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个首选实施例中，调节p38激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20050288286A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{3-t-butyl-5-[3-(4-fluorophenyl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl}benzoate 、 氯化亚砜 、 水 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 1-{3-t-butyl-1-[3-(chloromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}-3-(4-fluorophenyl)urea as a solid (0.43 g, 96% yield)的产率得到1-[5-t-butyl-2-(3-chloromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluoro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20090312349A1

文献信息

• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• EP1836173A4
  申请人：——

  公开号：EP1836173A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7342037B2
  申请人：——

  公开号：US7342037B2

  公开（公告）日：2008-03-11