tetrahydroquinolinium chloride | 66510-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tetrahydroquinolinium chloride
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydroquinoline hydrochloride；5,6,7,8-tetrahydroquinoline;hydrochloride
• CAS: 66510-51-8
• 化学式: C₉H₁₁N*ClH
• 分子量: 169.654
• InChiKey: DAZIIVBZFZNBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydroquinolinium chloride 、 氯化铂 以 水 为溶剂， 生成 bis(tetrahydroquinoline)-tetrachloro-platinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Oechsner de Coninck, W., Annales de Chimie et de Physique, 1882, vol. 27, p. 433 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-chloro-2'-(2-tributylstannyl-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methoxy]-2-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 5,6,7,8-tetrahydro-2-trifluoromethyl-4-[(2'-(2-triphenylmethyl-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methoxy]quinoline 以 邻二甲苯 为溶剂， 以was obtained in 60% yield 2-ethyl-4-(3-chloro-2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methoxy]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline hydrochloride, m.p. 194°-197° C.的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Angiotension II antagonizing pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的新型药物化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的药物组成物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造新型化合物的过程以及化合物在医疗治疗中的使用。

  公开号：

  US05198439A1

文献信息

• Process for the synthesis of CXCR4 antagonist
  申请人：Crawford B. Jason

  公开号：US20050209277A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention relates to a process for synthesizing heterocyclic pharmaceutical compound which binds to the CXCR4 chemokine receptor. In one embodiment, the process comprises: a) reacting a 5,6,7,8-tetrahydroquinolinylamine and an alkyl aldehyde bearing a phthalimide or a di-tertiary-butoxycarbonyl (di-BOC) protecting group to form an imine; b) reducing the imine to form a secondary amine; c) reacting the secondary amine with a haloalkyl substituted heterocyclic compound, to form a phthalimido-protected or di-tert-butoxycarbonyl protected tertiary amine; and d) hydrolyzing the protected amine to obtain a compound having Formula I′

  本发明涉及一种合成与CXCR4趋化因子受体结合的杂环药物化合物的方法。在一种实施方式中，该方法包括：a）反应5,6,7,8-四氢喹啉基胺和带有邻苯二甲酰亚胺或双叔丁基氧羰基（双-BOC）保护基的烷基醛，形成亚胺；b）还原亚胺，形成二级胺；c）将二级胺与卤代烷基取代的杂环化合物反应，形成邻苯二甲酰亚胺保护或双叔丁基氧羰基保护的三级胺；d）水解保护胺，得到具有I'式的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A CXCR4 ANTAGONIST<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN ANTAGONISTE DE CXCR4
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2005090308A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  This invention relates to a process for synthesizing heterocyclic pharmaceutical compound which binds to the CXCR4 chemokine receptor. In one embodiment, the process comprises: a) reacting a 5,6,7,8-tetrahydroquinolinylamine and an alkyl aldehyde bearing a phthalimide or a di-tertiary-butoxycarbonyl (di-BOC) protecting group to form an imine; b) reducing the imine to form a secondary amine; c) reacting the secondary amine with a haloalkyl substituted heterocyclic compound, to form a phthalimido-protected or di-tert-butoxycarbonyl protected tertiary amine; and d) hydrolyzing the protected amine to obtain a compound having Formula (I’).

  本发明涉及一种用于合成与CXCR4趋化因子受体结合的杂环药物化合物的过程。在一种实施例中，该过程包括：a）反应5,6,7,8-四氢喹啉基胺和带有邻二甲酰亚胺或双叔丁基氧羰基（双-BOC）保护基的烷基醛以形成亚胺；b）还原亚胺以形成二级胺；c）将二级胺与卤代烷基取代的杂环化合物反应，以形成邻二甲酰亚胺基保护或双叔丁基氧羰基保护的三级胺；和d）水解保护胺以获得具有公式（I'）的化合物。
• Angiotensin II antagonizers which are condensed pyridine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05130318A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  The invention concerns pharmaceutically useful novel compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的新型化合物，其具有药用价值，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造这些新型化合物的方法以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 267, page 584 - 586
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A CXCR4 ANTAGONIST
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1730113A1

  公开（公告）日：2006-12-13