tetra-ethylstibonium chloride | 17786-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetra-ethylstibonium chloride
• 英文别名: Chloro(tetraethyl)-lambda5-stibane；chloro(tetraethyl)-λ5-stibane
• CAS: 17786-25-3；677-12-3
• 化学式: C₈H₂₀Sb*Cl
• 分子量: 273.45
• InChiKey: ZGKYXTQRBWQZSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-ethylstibonium chloride 、 氯化铂 以 水 为溶剂， 生成 tetraethyl stibonium platinum(IV) hexachloride=Tetraaethylstiboniumplatin(IV)-hexachlorid
  参考文献：
  名称：

  Buckton, G. B., Journal of the Chemical Society, 1861, vol. 13, p. 119 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙基溴化镁 、 苯甲醛 、 3-氯丙炔 在 tetra-ethylstibonium chloride 作用下， 生成 2-ethyl-1-phenyl-2,3-butadien-1-ol 、 1-phenyl-3-hexyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在五有机基锡硼烷上：III。乙炔和烯丙有机锑化合物的区域和非对映选择性加成到醛中

  摘要：

  炔丙基溴（4a）与三丁基锡b碱的反应产生了烯丙基三丁基sti溴化（（5），并且其相应的五有机基bor硼烷与醛反应仅以高收率得到了均炔丙醇（10a）。然而，1-溴-2-丁炔（4b）与三丁基锡b碱的反应生成了炔属溴化sti（6b），其相应的苯乙烯硼烷与醛反应生成了烯丙醇（9b）作为主要产物。3- Bromo -1-trimethylsilyl-1- propyne （4d）与三丁基锡比滨的反应也生成了炔属溴化bon（6d），但其相应的乙硼烷与醛反应的主要产物是炔醇（10d），并且在LiBr存在下区域选择性非常高。此外，发现通过3-溴-1-丁炔（11）与三丁基锡比滨的反应获得了烯丙基溴化（12）。相应的stiborane（13）与醛反应仅以良好的收率得到炔醇（14），并且在MgBr 2的存在下，非对映体选择性适度地有利于苏式异构体。所有反应对醛都有良好的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88110-3

文献信息

• Partheil, A.; Mannheim, E., Archiv der Pharmazie, 1900, vol. 238, p. 166 - 184
  作者：Partheil, A.、Mannheim, E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B4, 20.3, page 1555 - 1560
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.C2, 49, page 250 - 252
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Buckton, G. B., Journal of the Chemical Society, 1861, vol. 13, p. 119 - 119
  作者：Buckton, G. B.

  DOI：——

  日期：——