N-(2,2-dimethylpropyloxycarbonyl)-3-acetyl-L-tyrosine ethyl ester | 265653-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethylpropyloxycarbonyl)-3-acetyl-L-tyrosine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-3-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)-2-(2,2-dimethylpropoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 265653-83-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: GBNIXYPBWVRHAD-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethylpropyloxycarbonyl)-3-acetyl-L-tyrosine ethyl ester 、 4-苄氧基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-acetyl-4-(2-carboxyethyl-2-(2,2-dimethylpropyl)oxycarbonylaminoethyl)phenyl 4-benzyloxybutyrate ester
  参考文献：
  名称：

  Chromenone and chromanone derivatives as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8，R11，Z，m和n具有权利要求书中所述的含义，以及可用作整合素抑制剂的生理上可接受的盐和溶剂，特别是在循环系统疾病的预防和治疗中，如血栓形成，心肌梗塞，冠心病，动脉硬化，骨质疏松症，由血管生成引起或促进的病理过程以及肿瘤治疗。

  公开号：

  US06849646B1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-L-tyrosine ethyl ester 、 氯仿酸新戊酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到N-(2,2-dimethylpropyloxycarbonyl)-3-acetyl-L-tyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chromenone and chromanone derivatives as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8，R11，Z，m和n具有权利要求书中所述的含义，以及可用作整合素抑制剂的生理上可接受的盐和溶剂，特别是在循环系统疾病的预防和治疗中，如血栓形成，心肌梗塞，冠心病，动脉硬化，骨质疏松症，由血管生成引起或促进的病理过程以及肿瘤治疗。

  公开号：

  US06849646B1

文献信息

• CHROMENON- UND CHROMANONDERIVATE ALS INTEGRINHEMMER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1124824B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• US6849646B1
  申请人：——

  公开号：US6849646B1

  公开（公告）日：2005-02-01
• [DE] CHROMENON- UND CHROMANONDERIVATE ALS INTEGRINHEMMER<br/>[EN] CHROMENONE AND CHROMANONE DERIVATIVES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENONE ET DE CHROMANONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'INTEGRINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2000026212A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  Verbindungen der Formel (I), worin R?1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R11¿, Z, m und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate können als Integrin-Inhibitoren insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Erkrankungen des Kreislaufs, bei Thrombose, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Osteoporose, bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden und in der Tumortherapie verwendet werden.