2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranose | 134122-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 1-phenyl-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]urea
• CAS: 134122-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₆
• 分子量: 298.296
• InChiKey: GEPUHLFEYBTSQU-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,4-二氯苯氧基)甲基]-5-苯基-1,2,4-恶二唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-deoxy-2-(3-phenylureido)-β-D-glucopyranose 、 2-deoxy-2-(3-phenylureido)-α-D-glucopyranose 、 (4R,5R)-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)-5-hydroxy-1-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of d-glucopyranosyl ureas and d-glucofurano-imidazolidine-2-ones

  摘要：

  通过葡萄糖基异氰酸酯与芳基胺和糖胺与芳基异氰酸酯的反应，合成了一系列 N-β-d-glucopyranosyl-N'-substituted phenyl 脲；通过糖基脲的脱乙酰化，得到了一系列 d-glucofurano-imidazolidine-2-one。虽然其中一些化合物已经被描述过，但大多数化合物都是在这项工作中首次制备的。所有合成化合物的结构都通过红外光谱、1H NMR 以及部分 13C NMR 进行了确认。测定了标题化合物对四种植物病原真菌--硬核菌、禾谷镰刀菌、氧孢镰刀菌和五月双孢蘑菇--的抗真菌活性。初步生物测定表明，大多数糖基脲类对硬菌有一定的活性；其中一些糖基脲类的抗真菌活性很强。然而，大多数咪唑烷-2-酮的抗真菌活性较弱。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0596-8