tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}carbamate | 859154-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 859154-99-7
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 391.901
• InChiKey: HYUHJZUWVRNTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}carbamate 在 镍 盐酸 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 129.0h， 生成 N2-{1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-piperidin-4-yl}pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR
  [FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR

  摘要：

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的衍生物，其中R代表C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或Het取代）或C1-6烷氧基；R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基，环A代表Het1；X代表O或NR3；R3代表氢或C1-6烷基；环B代表苯基或Het2，其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代；Het和Het1独立地代表含有（a）1至4个氮原子、（b）一个氧原子或一个硫原子或（c）1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团，对于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、月经痛（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。

  公开号：

  WO2005105779A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-N-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carbimidothioate 、 乙酰肼 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR
  [FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR

  摘要：

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的衍生物，其中R代表C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或Het取代）或C1-6烷氧基；R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基，环A代表Het1；X代表O或NR3；R3代表氢或C1-6烷基；环B代表苯基或Het2，其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代；Het和Het1独立地代表含有（a）1至4个氮原子、（b）一个氧原子或一个硫原子或（c）1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团，对于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、月经痛（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。

  公开号：

  WO2005105779A1

文献信息

• Compounds useful in therapy
  申请人：Bryans Stephen Justin

  公开号：US20050154024A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: X represents —[CH 2 ] a —R or —[CH 2 ] a —O—[CH 2 ] b —R; a represents a number selected from 0 to 6; b represents a number selected from 0 to 6; R represents H, CF 3 or Het; Het represents an optionally substituted 5- or 6-membered saturated, partially saturated or aromatic heterocyclic ring; Y represents one or more substituents independently selected from —[O] c —[CH 2 ] d —R 1 , which may be the same or different at each occurrence; c at each occurrence independently represents a number selected from 0 or 1; d at each occurrence independently represents a number selected from 0 to 6; R 1 at each occurrence independently represents H, halo, CF 3 , CN or Het 1 ; Het 1 at each occurrence independently represents a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic ring; V represents a direct link or —O—; Ring A represents an optionally substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic ring, or a phenylene group; Q represents a direct link or —N(R 2 )—; R 2 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; Z represents —[O] e —[CH 2 ] f —R 3 , a phenyl ring (optionally fused to a benzene ring or Het 2 , and the group as a whole being optionally substituted), or Het 3 (optionally fused to an benzene ring or Het 4 , and the group as a whole being optionally substituted); R 3 represents C 1-6 alkyl (optionally substituted), C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkenyl, phenyl (optionally substituted), Het 5 or NR 4 R 5 ; e represents a number selected from 0 or 1; f represents a number selected from 0 to 6; Het 2 and Het 5 independently represent optionally substituted 5- or 6-membered saturated, partially saturated or aromatic heterocyclic rings; Het 3 represents an optionally substituted 4 to 6-membered saturated, partially saturated or aromatic heterocyclic ring; Het 4 represents an optionally substituted 6-membered aromatic heterocyclic ring; R 4 and R 5 independently represent optionally substituted C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-8 cycloalkyl (optionally fused to C 3-8 cycloalkyl), Het 6 , or hydrogen; Het 6 represents an optionally substituted 5- or 6-membered saturated, partially saturated or aromatic heterocyclic ring; are useful for treating a disorder for which a V1 a antagonist is indicated.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： X代表—[CH 2 ] a —R或—[CH 2 ] a —O—[CH 2 ] b —R；a代表从0到6中选择的数字；b代表从0到6中选择的数字； R代表H，CF 3 或Het；Het代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Y代表一个或多个取代基，独立地选择自—[O] c —[CH 2 ] d —R 1 ，每次出现时可能相同也可能不同；c在每次出现时独立地代表从0或1中选择的数字；d在每次出现时独立地代表从0到6中选择的数字； R 1 在每次出现时独立地代表H，卤素，CF 3 ，CN或Het 1 ； Het 1 在每次出现时独立地代表一个5-或6-成员不饱和杂环环；V代表一个直链或—O—；环A代表一个可选择取代的5-到7-成员饱和杂环环，或一个苯基团； Q代表一个直链或—N(R 2 )—； R 2 代表氢或C 1-6 烷基； Z代表—[O] e —[CH 2 ] f —R 3 ，一个苯环（可选择与苯环或Het 2 融合，并且整体作为可选择取代的团），或Het 3 （可选择与苯环或Het 4 融合，并且整体作为可选择取代的团）； R 3 代表C 1-6 烷基（可选择取代），C 3-6 环烷基，C 3-6 环烯基，苯基（可选择取代），Het 5 或NR 4 R 5 ；e代表从0或1中选择的数字；f代表从0到6中选择的数字； Het 2 和Het 5 独立地代表可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 3 代表一个可选择取代的4到6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 4 代表一个可选择取代的6-成员芳香杂环环； R 4 和R 5 独立地代表可选择取代的C 1-6 烷基，C 1-6 烷氧基，C 3-8 环烷基（可与C 3-8 环烷基融合），Het 6 ，或氢； Het 6 代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环；适用于治疗需要V1 a 拮抗剂的紊乱。
• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20080188478A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 represents a group selected from H, CF 3 , and C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkyloxy or triazolyl); R 2 represents halo; Ring A represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one N atom (the ring being optionally bridged with two or more carbon atoms); R 3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or more groups selected from C 1-6 alkyl oxo or NH 2 , the heterocyclic ring being further optionally fused to a 5- or 6-membered aryl or heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the fused aryl or heterocyclic ring being substituted by one or more halo atoms; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhea.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中： R1表示从H，CF3和C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或三唑基取代）中选择的基团； R2表示卤素； 环A表示含有至少一个N原子的5-或6成员杂环，（该环可与两个或更多个碳原子桥接）； R3表示含有至少一个从N，O或S中选择的原子的5-或6成员杂环，该杂环可被选自C1-6烷基氧或NH2的一个或多个基团取代，该杂环进一步可融合到一个含有至少一个从N，O或S中选择的原子的5-或6成员芳香族或杂环中，该融合的芳香族或杂环被一个或多个卤素原子取代； 用于治疗需要V1a拮抗剂的疾病，特别是痛经。
• 3-Heterocyclyl-4-Phenyl-Triazole Derivatives as Inhibitors of the Vasopressin Via Receptor
  申请人：Bryans S Justin

  公开号：US20070225333A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R represents C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkyloxy or Het) or C 1-6 alkyloxy; R 1 and R 2 independently represent hydrogen, halo or C 1-6 alkyl, ring A represents Het 1 ; X represents O or NR 3 ; R 3 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; ring B represents a phenyl group or Het 2 , either of which may be optionally substituted with one or more groups selected from halo, CN, C 1-6 alkyloxy, CF 3 , C 1-6 alkyl, NH 2 and NO 2 ; Het and Het 1 independently represent a 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocyclic group comprising either (a) 1 to 4 nitrogen atoms, (b) one oxygen or one sulphur atom or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atoms and 1 or 2 nitrogen atoms are useful for treating anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis) mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labour and Raynaud's disease.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的衍生物，其中R代表C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或Het取代）或C1-6烷氧基；R1和R2独立地表示氢，卤素或C1-6烷基，环A表示Het1；X表示O或NR3；R3表示氢或C1-6烷基；环B表示苯基或Het2，其中任一环均可选地用一个或多个从卤素，CN，C1-6烷氧基，CF3，C1-6烷基，NH2和NO2中选择的基团取代；Het和Het1独立地表示一个5-或6-成员的饱和，部分不饱和或芳香族杂环基团，包括（a）1到4个氮原子，（b）一个氧原子或一个硫原子或（c）1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子，用于治疗焦虑症，心血管疾病（包括心绞痛，动脉粥样硬化，高血压，心力衰竭，水肿，高钠血症），痛经（原发性和继发性），子宫内膜异位症，呕吐（包括晕动病），子宫内生长迟缓，炎症（包括风湿性关节炎），中间期痛，子痫前期，早泄，早产和雷诺病。
• WO2006/114706
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7745630B2
  申请人：——

  公开号：US7745630B2

  公开（公告）日：2010-06-29