ethyl (1,1-dimethyl-2-propynyl)oxyacetate | 85428-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1,1-dimethyl-2-propynyl)oxyacetate
• 英文别名: (1,1-dimethyl-prop-2-ynyloxy)-acetic acid ethyl ester；(1,1-Dimethyl-prop-2-inyloxy)-essigsaeure-aethylester；ethyl [(1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl)oxy]acetate；ethyl 2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)acetate
• CAS: 85428-69-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ADQZTFBYGBNUDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.5-59 °C
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1,1-dimethyl-2-propynyl)oxyacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 ethyl (1,1-dimethyl-2-propynyl)oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  2H-Pyran-3,5(4H,6H)-Diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a051

文献信息

• Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Bonneau Pierre

  公开号：US20060069261A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase which are useful for the treatment of HIV infection. Exemplars of the invention are compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the following table. R 1 R 2 R 4 R 5 R 8a F CF 3 Me H —OH F CF 3 Cl H —OH F CF 3 Me H —O—CH 2 CO 2 H Cl CN Cl H —OH

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH
• Transition-metal-catalyzed reaction of diazocompounds, efficient synthesis of functionalized ethers by carbene insertion into the hydroxylic bond of alcohols
  作者：A.F. Noels、A. Demonceau、N. Petiniot、A.J. Hubert、Ph. Teyssié

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80031-8

  日期：——

  An Efficient catalytic synthesis of unsaturated ethers by carbene insertion (with diazoesters as carbene precursors) into the OH bond of unsaturated alcohols is reported. The regioselectivity for the OH insertion is high. However, depending on the catalyst counter-ions and the diazoester alkoxy group, addition to the unsaturated centre can be promoted to some extent, yielding then cyclopropyl and cyclopropenyl

  据报道，通过将卡宾（以重氮酸酯作为卡宾的前体）插入不饱和醇的OH键，可以有效地催化合成不饱和醚。OH插入的区域选择性高。然而，取决于催化剂的抗衡离子和重氮酯烷氧基，可以在一定程度上促进向不饱和中心的加成，然后得到环丙基和环丙烯基甲醇。讨论了反应的机理。
• Polymer supported synthesis of a natural product-inspired oxepane library
  作者：Sudipta Basu、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.05.039

  日期：2014.8

  the natural product scaffolds. Their synthesis requires the development of novel strategies amenable to formats suitable for library build-up. We describe a method for the synthesis of an oxepane library inspired by the core structure of oxepane natural products endowed with multiple bioactivities. Core aspects of the strategy are the establishment of a one-pot method employing different immobilized

  由于天然产物支架的进化选择，天然产物激发的化合物集合被预先验证。它们的合成需要开发适合于库构建格式的新颖策略。我们描述了一种由具有多种生物活性的环氧丙烷天然产物的核心结构所启发的环氧丙烷库的合成方法。该策略的核心方面是建立采用不同固定化清除剂的一锅法，采用炔烃闭环反应以及通过不同的转化（例如环加成和交叉复分解反应）实现多样化。在5-6个步骤的反应序列中，总共获得了115个氧杂环丁烷。
• Biology-oriented synthesis of a natural-product inspired oxepane collection yields a small-molecule activator of the Wnt-pathway
  作者：Sudipta Basu、Bernhard Ellinger、Stefano Rizzo、Céline Deraeve、Markus Schürmann、Hans Preut、Hans-Dieter Arndt、Herbert Waldmann

  DOI：10.1073/pnas.1015269108

  日期：2011.4.26

  In Biology Oriented Synthesis the scaffolds of biologically relevant compound classes inspire the synthesis of focused compound collections enriched in bioactivity. This criterion is met by the structurally complex scaffolds of natural products (NPs) selected in evolution. The synthesis of NP-inspired compound collections approaching the complexity of NPs calls for the development of efficient synthetic

  在面向生物学的合成中，生物相关化合物类别的支架激发了富含生物活性的重点化合物集合的合成。在进化过程中选择的天然产物 (NPs) 结构复杂的支架满足了这一标准。接近 NP 复杂性的 NP 启发化合物集合的合成需要开发有效的合成方法。我们开发了一种单、双和三环氧杂环庚烷的单锅 4-7 步合成，类似于具有不同生物活性的众多 NP 的核心支架。该序列需要将闭环烯-炔复分解反应作为关键步骤，并有效利用聚合物固定的清除剂。在监测 Wnt 信号调节的报告基因检测中对相应的聚焦化合物集合进行生物学分析，揭示了活性 Wntepanes。这类独特的 Wnt 通路小分子激活剂可调节梵高样受体蛋白 (Vangl)，其先前在非经典 Wnt 信号传导中被发现，并与经典激活剂蛋白 (Wnt-3a) 协同作用。
• DERIVATIVES OF 7-ALKYNYL-1,8-NAPHTHYRIDONES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALAM Antoine

  公开号：US20100144782A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in therapeutics.

  该公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本公开所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们在治疗中的用途。