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4-(5-chlorothien-2-yl)-N-[6-methyl-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-7-quinolinyl]benzamide | 521072-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-chlorothien-2-yl)-N-[6-methyl-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-7-quinolinyl]benzamide
英文别名
4-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-[6-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinolin-7-yl]benzamide
4-(5-chlorothien-2-yl)-N-[6-methyl-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-7-quinolinyl]benzamide化学式
CAS
521072-67-3
化学式
C26H24ClN3OS
mdl
——
分子量
462.015
InChiKey
PLZYORRTIDUCHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Quinoline compound
    申请人:Ishihara Yuji
    公开号:US20050209213A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    A compound, which has a melanin-concentrating hormone antagonistic action and useful as an agent for preventing or treating obesity, and which is represented by the formula: wherein Ar is a cyclic group optionally having substituent(s); X is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; R 1 and R 2 are the same or different and each is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s); Y is a divalent hydrocarbon group optionally having substituent(s) (except CO); R 3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); and ring A and ring B may further have substituents, and when ring B further has a substituent, the substituent may be linked to R 1 to form a ring, or a salt thereof, or a prodrug thereof, is provided.
    一种化合物,具有黑色素浓缩激素拮抗作用,可用作预防或治疗肥胖症的药物,其化学式为:其中,Ar是一个环状基团,可以有取代基;X是1到6个原子的主链的键或空隙;R1和R2相同或不同,分别是氢原子或烃基,可以有取代基,或者R1和R2可以与相邻的氮原子一起形成含氮杂环,可以有取代基;Y是一个双价的烃基,可以有取代基(除CO);R3是氢原子或烃基,可以有取代基;环A和环B还可以有取代基,当环B还有取代基时,取代基可以与R1连接形成一个环,或其盐,或其前药。
  • US7183415B2
    申请人:——
    公开号:US7183415B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • EP1447402
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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