(4-(5-phenyloxazole-2-yl)phenyl)methanamine | 299423-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(5-phenyloxazole-2-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-(5-Phenyloxazole-2-yl)benzylamine；[4-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methanamine；[4-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 299423-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: OIBHKRWKMAKXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-phenyloxazole-2-yl)phenyl)methanamine 在 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 N-Ethyl-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)benzyl]carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  结合水的固体闪烁体：合成，发射特性和3H和14C计数测试。

  摘要：

  研究了2.5-二苯基恶唑（PPO）（通过从相应的硫脲中脱除H2S制备）的碳二亚胺衍生物，制备中的某些中间体以及其他几种PPO衍生物的光谱和时间分辨荧光性质以及相对荧光量子产率在溶液中和固态下测试其作为固态闪烁体的适用性。碳二亚胺在酸性条件下与水缓慢反应，生成脲。在3H和14C计数中，将这些系统与其他PPO衍生物与硫酸钠作为干燥剂的固体混合物进行了比较，将其作为化学结合水的固体闪烁体。化学和吸收性水结合闪烁体都证明能够计算3H和14C衰减，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2809::aid-chem2809>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在 六氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4-(5-phenyloxazole-2-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic properties of a FRET pair based on PPO and DBD dyes

  摘要：

  A new pair of Forster resonance energy transfer (FRET) performing fluorophores is introduced: An amine functionalized 2,5-diphenyloxazole (PPO) donor tethered via a flexible linker to a carboxylic acid functionalised ester-[1,3]-dioxolo[4.5-f][1,3]benzodioxole (ester DBD) acceptor. Synthesis and spectroscopic properties of this proof-of-concept molecule in acetonitrile are presented and compared to those of its independent chromophores. The system exhibits a Forster distance of 2.9 nm, high FRET efficiency of 0.88 and a pseudo Stokes shift of 190 nm. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.022

文献信息

• Water-Binding Solid Scintillators: Synthesis, Emission Properties, and Tests in3H and14C Counting
  作者：Hans-Joachim Meyer、Thomas Wolff

  DOI：10.1002/1521-3765(20000804)6:15<2809::aid-chem2809>3.0.co;2-m

  日期：2000.8.4

  Spectral and time-resolved fluorescence properties as well as relative fluorescence quantum yields of carbodiimide derivatives of 2.5-diphenyloxazole (PPO) (prepared by H2S elimination from the corresponding thioureas), of some intermediates in the preparation, and of several other PPO derivatives were investigated in solution and in the solid state to test their suitability as solid scintillators

  研究了2.5-二苯基恶唑（PPO）（通过从相应的硫脲中脱除H2S制备）的碳二亚胺衍生物，制备中的某些中间体以及其他几种PPO衍生物的光谱和时间分辨荧光性质以及相对荧光量子产率在溶液中和固态下测试其作为固态闪烁体的适用性。碳二亚胺在酸性条件下与水缓慢反应，生成脲。在3H和14C计数中，将这些系统与其他PPO衍生物与硫酸钠作为干燥剂的固体混合物进行了比较，将其作为化学结合水的固体闪烁体。化学和吸收性水结合闪烁体都证明能够计算3H和14C衰减，
• Synthesis and spectroscopic properties of a FRET pair based on PPO and DBD dyes
  作者：Robert Wawrzinek、Pablo Wessig

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.07.022

  日期：2015.12

  A new pair of Forster resonance energy transfer (FRET) performing fluorophores is introduced: An amine functionalized 2,5-diphenyloxazole (PPO) donor tethered via a flexible linker to a carboxylic acid functionalised ester-[1,3]-dioxolo[4.5-f][1,3]benzodioxole (ester DBD) acceptor. Synthesis and spectroscopic properties of this proof-of-concept molecule in acetonitrile are presented and compared to those of its independent chromophores. The system exhibits a Forster distance of 2.9 nm, high FRET efficiency of 0.88 and a pseudo Stokes shift of 190 nm. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.