1-(4-nitrophenyl)-3-buten-1-one | 87305-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-buten-1-one
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)but-3-en-1-one
• CAS: 87305-64-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: CVSWQBXTROAQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-buten-1-one 在 2,2,2-三氟苯乙酮 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-hydroxymethyl-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)丁-3-烯-1-醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法氧化/烯丙基化/氧化顺序，直接从伯醇制备β，γ-不饱和酮

  摘要：

  已经开发了一种一锅法氧化/烯丙基化/氧化方法，用于将伯醇转化为β，γ-不饱和酮。该方法已经应用于多种醇，并且在某些情况下，已经进行异构化以产生相应的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.033

文献信息

• Copper-mediated oxysulfonylation of alkenyl oximes with sodium sulfinates: a facile synthesis of isoxazolines featuring a sulfone substituent
  作者：Li-Jing Wang、Manman Chen、Lin Qi、Zhidong Xu、Wei Li

  DOI：10.1039/c7cc00090a

  日期：——

  A novel and efficient Cu(OAc)2-mediated oxysulfonylation of alkenyl oximes with sodium sulfonates was developed. The reactions are easy to conduct, occur under mild conditions, and form a broad range of...

  开发了新型和有效的Cu（OAc）2介导的用磺酸钠的烯基肟的氧磺酰化反应。该反应易于进行，在温和条件下发生，并且形成范围广泛的...
• 3-AMINOMETHYL-1-CYCLOHEXYLAMINE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Ernst Martin

  公开号：US20110124919A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine and to a process for preparation thereof by a) reacting cyclohexenone with hydrogen cyanide in the presence of a basic catalyst, b) reacting the cyclohexanonenitrile obtained in stage a) with ammonia in the presence of an imine formation catalyst, and c) reacting the 3-cyanocyclohexylimine-containing reaction mixture obtained in stage b) with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts. The present invention further relates to the use of 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine as a hardener for epoxy resins, as an intermediate in the preparation of diisocyanates, as a starter in the preparation of polyetherols and/or as a monomer for polyamide preparation.

  本发明涉及3-氨甲基-1-环己胺以及一种制备该化合物的方法，包括a)在碱性催化剂存在下将环己酮与氰化氢反应，b)在亚胺形成催化剂存在下将阶段a)得到的环己酮腈与氨反应，c)在氢化催化剂存在下将阶段b)得到的含有3-氰基环己亚胺的反应混合物与氢气和氨气反应。本发明还涉及将3-氨甲基-1-环己胺用作环氧树脂的固化剂，用作二异氰酸酯制备的中间体，用作聚醚醇制备的起始剂和/或用作聚酰胺制备的单体。
• 5-ISOPROPYL-3-AMINOMETHYL-2-METHYL-1-AMINO-CYCLOHEXANE (CARVONE DIAMINE), AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Ernst Martin

  公开号：US20110124918A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to 5-isopropyl-3-aminomethyl-2-methyl-1-aminocyclohexane (carvonediamine) and to a process for preparation thereof by a) reacting carvone with hydrogen cyanide, b) then reacting the carvonenitrile obtained in stage a) with ammonia in the presence of an imine formation catalyst and c) then reacting the carvonenitrile imine-containing reaction mixture obtained in stage b) with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts. The present invention further relates to the use of carvonediamine as a hardener for epoxy resins, as an intermediate in the preparation of diisocyanates, as a starter in the preparation of polyetherols and/or as a monomer for polyamide preparation.

  本发明涉及5-异丙基-3-氨甲基-2-甲基-1-氨基环己烷（香叶酮二胺）以及通过以下步骤制备该化合物的方法：a) 将香叶酮与氰化氢反应，b) 然后在亚胺形成催化剂存在下将步骤a)中获得的香叶酮腈与氨反应，c) 然后在氢化催化剂存在下将步骤b)中获得的香叶酮腈亚胺含有的反应混合物与氢气和氨气反应。本发明还涉及将香叶酮二胺用作环氧树脂的固化剂，用作二异氰酸酯的制备中间体，用作聚醚醇的制备起始剂和/或用作聚酰胺制备的单体。
• Copper-Catalyzed Aerobic 6-Endo-Trig Cyclization of β,γ-Unsaturated Hydrazones for the Divergent Synthesis of Dihydropyridazines and Pyridazines
  作者：Zhenwei Fan、Zhangjin Pan、Liangsen Huang、Jiajia Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00228

  日期：2019.4.5

  A divergent synthetic strategy to 1,6-dihydropyridazines and pyridazines through Cu(II)-catalyzed controllable aerobic 6-endo-trig cyclization was developed. The selectivity can be rationally tuned via the judicious choice of reaction solvent. It was found that the 1,6-dihydropyridazines were obtained in moderate to high yields with CH3CN as the reaction solvent, whereas employment of AcOH directly

  通过Cu（II）催化可控的好氧6-endo-trig环化反应，开发了一种合成1,6-二氢哒嗪和哒嗪的合成策略。可以通过明智地选择反应溶剂来合理地调节选择性。已经发现，以CH 3 CN作为反应溶剂可以中等至高收率获得1,6-二氢哒嗪，而使用AcOH直接以高达92％的收率获得哒嗪，这可能是由于原位生成的氧化所致。 1,6-二氢哒嗪。
• Transition-metal-free oxychlorination of alkenyl oximes: in situ generated radicals with tert-butyl nitrite
  作者：Xiao-Wei Zhang、Zu-Feng Xiao、Mei-Mei Wang、Yan-Jun Zhuang、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1039/c6ob01374k

  日期：——

  Oxychlorination of alkenyl oximes is harder compared to the analogous oxybromination or oxyiodination because of the difficulty associated with the formation of chlorine cations or radicals. A transition-metal-free oxychlorination of alkenyl oximes has been developed, using t-BuONO as a dual oxidant and AlCl3 as a chlorine source. This convenient and practical method has been used to construct chloroisoxazolines

  与类似的氧溴化或氧碘化相比，烯基肟的氧氯化更难，因为与形成氯阳离子或自由基有关的困难。已经开发出一种无过渡金属的烯基肟的氧氯化方法，该方法使用t -BuONO作为双氧化剂，并使用AlCl 3作为氯源。这种方便实用的方法已被用于以中等至良好的产率构建氯异恶唑啉，而N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）未能促进该反应。