1,3-bis(1-hydroxycyclopropyl)propane | 207298-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(1-hydroxycyclopropyl)propane
• 英文别名: 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(cyclopropan-1-ol)；1-[3-(1-Hydroxycyclopropyl)propyl]cyclopropan-1-ol
• CAS: 207298-21-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: PGOVYTHYBWUTKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-hydroxycyclopropyl)propane 在 溴 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 3,7-dioxo-1,8-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Kulinkovich, O. G.; Bagutskii, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 830 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸二乙酯 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1,3-bis(1-hydroxycyclopropyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Kulinkovich, O. G.; Bagutskii, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 830 - 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ti(O<i>i</i>Pr)₄-Enabled Dual Photoredox and Nickel-Catalyzed Arylation and Alkenylation of Cyclopropanols
  作者：Nastassia Varabyeva、Maryia Barysevich、Yauhen Aniskevich、Alaksiej Hurski

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01795

  日期：2021.7.16

  Readily available from esters or ketones, cyclopropanols are inclined to undergo diverse ring-opening transformations. Their one-electron oxidation is a conventional way to β-carbonyl radicals. However, despite this fact, their application as a coupling partner in dual photoredox and nickel-catalyzed reactions with organic halides remains underdeveloped. Here, we report that the Ti(OiPr)4 additive

  环丙醇很容易从酯或酮中获得，倾向于进行各种开环转化。它们的单电子氧化是β-羰基自由基的常规方式。然而，尽管如此，它们作为偶联伙伴在与有机卤化物的双重光氧化还原和镍催化反应中的应用仍然不成熟。在这里，我们报告了 Ti(O i Pr) 4添加剂使这种难以捉摸的与芳基溴和烯基溴的交叉偶联成为可能，从而产生 β 取代的酮。
• Kulinkovich, O. G.; Bagutskii, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 6, p. 830 - 834
  作者：Kulinkovich, O. G.、Bagutskii, V. V.

  DOI：——

  日期：——