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α-cycloheptyl-4'-chloroacetophenone | 102580-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-cycloheptyl-4'-chloroacetophenone
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-2-cycloheptylethanone;1-(4-chlorophenyl)-2-cycloheptylethan-1-one;1-(4-Chlorophenyl)-2-cycloheptylethan-1-one
α-cycloheptyl-4'-chloroacetophenone化学式
CAS
102580-69-8
化学式
C15H19ClO
mdl
——
分子量
250.768
InChiKey
NNGFAYPMOBVNOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
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物化性质

  • 沸点:
    369.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • 10.1021/acs.orglett.4c01613
    作者:Kato, Natsuki、Seki, Yuta、Nanjo, Takeshi、Takemoto, Yoshiji
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01613
    日期:——
    enable the direct reductive transformation of a variety of secondary and tertiary aliphatic bromides. A series of experimental and theoretical results suggested that the D–A molecules promote direct C–Br bond cleavage triggered by the excitation of the complex between the catalyst and the aliphatic bromide and that the alkyl groups significantly contribute to the stabilization of the complex, which
    我们报道了新的基于吡啶的供体-受体(D-A)分子,它能够直接还原转化各种仲和叔脂肪族溴化物。一系列实验和理论结果表明,D-A分子促进了由催化剂和脂肪族溴化物之间的络合物激发引发的直接C-Br键断裂,并且烷基对络合物的稳定有显着贡献,这提高其励磁效率。
  • The generation of 1,4-biradicals in rigid media: crystal structure-solid state reactivity correlations
    作者:Sara. Ariel、Stephen V. Evans、Miguel. Garcia-Garibay、Brian R. Harkness、Nalamasu. Omkaram、John R. Scheffer、James. Trotter
    DOI:10.1021/ja00224a065
    日期:1988.8
  • Scheffer, John R.; Trotter, James; Omkaram, Nalamasu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 134, p. 169 - 196
    作者:Scheffer, John R.、Trotter, James、Omkaram, Nalamasu、Evans, Stephen V.、Ariel, Sara
    DOI:——
    日期:——
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