2-{2-[2-(3-Nitroquinolin-4-ylamino)ethoxy]ethyl}isoindoline-1,3-dione | 1310698-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(3-Nitroquinolin-4-ylamino)ethoxy]ethyl}isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-[2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1310698-39-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₅
• 分子量: 406.398
• InChiKey: VCQTYOBYFQMWOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-{2-[(3-硝基喹啉-4-基)氨基]乙氧基}乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到2-{2-[2-(3-Nitroquinolin-4-ylamino)ethoxy]ethyl}isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110136801A1

文献信息

• IMIDAZOQUINOLINES WHICH ACT VIA TOLL - LIKE RECEPTORS (TLR)
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2507237A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• [EN] IMIDAZOQUINOLINES WHICH ACT VIA TOLL - LIKE RECEPTORS (TLR)<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES AGISSANT PAR L'INTERMÉDIAIRE DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (TLR)
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011068233A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, X1, Y1, Z1, A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
• Novel Compounds
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20110136801A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。