4-methylidene-2-[(morpholin-4-yl)methyl]-1,3,5-triphenylpentane-1,5-dione | 63552-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-methylidene-2-[(morpholin-4-yl)methyl]-1,3,5-triphenylpentane-1,5-dione
• 英文别名: 2-methylidene-4-(morpholin-1-ylmethyl)-1,3,5-triphenylpentane-1,5-dione；2-methylene-4-morpholin-4-ylmethyl-1,3,5-triphenyl-pentane-1,5-dione；1,5-Pentanedione, 2-methylene-4-(4-morpholinylmethyl)-1,3,5-triphenyl-；2-methylidene-4-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3,5-triphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 63552-96-5
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: FYGNZWIUSAWRQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  608.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylidene-2-[(morpholin-4-yl)methyl]-1,3,5-triphenylpentane-1,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到8,10-dibenzoyl-9-phenyl-3-oxa-6-azaspiro[5.5]undecan-6-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于 α-氨基甲基-α'-亚甲基-1,5-二酮的螺季铵盐

  摘要：

  N-Spiro 季铵盐现在广泛用于获得离子液体 [1, 2] 和作为合成生物活性化合物的中间产物，以设计用于治疗各种精神疾病的药物（抗精神病药、精神安定药）[ 3-7]。最常见的螺季铵盐合成方法是在碱存在下加热，将二卤代烷烃添加到简单的环状胺 [1, 2] 中。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100250
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3,5-三苯基-1,5-戊二酮 、 聚合甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以80%的产率得到4-methylidene-2-[(morpholin-4-yl)methyl]-1,3,5-triphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过芳基脂族1,5-二酮的曼尼希碱基环化获得的螺哌啶鎓盐的结构和抗菌活性（由SOS反应介导）

  摘要：

  通过以前开发的芳基脂肪族1,5-二酮的曼尼希亚甲基单碱基环化方法，获得了3,5-二苯甲酰基螺哌啶鎓盐的新衍生物，并研究了它们的抗菌活性。通过X射线结构分析来确定一种盐的结构。使用pDualrep2报告系统进行的作用机理研究表明，某些化合物在细菌细胞中引起SOS反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02727-z

文献信息

• Vysotskii, V. I.; Levan'kov, S. V.; Prikhod'ko, Yu. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1671
  作者：Vysotskii, V. I.、Levan'kov, S. V.、Prikhod'ko, Yu. V.、Pavel', G. V.、Tilichenko, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Bagrina; Pavel'; Tilichenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 696 - 699
  作者：Bagrina、Pavel'、Tilichenko、Vysotskii

  DOI：——

  日期：——
• Vysotskii, V. I.; Prikhod'ko, Yu. V.; Pavel', G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 12, p. 2412 - 2416
  作者：Vysotskii, V. I.、Prikhod'ko, Yu. V.、Pavel', G. V.、Tilichenko, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Bagrina; Pavel'; Vysotskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1361 - 1363
  作者：Bagrina、Pavel'、Vysotskii、Tilichenko

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydrogenated heterocyclic compounds from ?-methylidene-1, 5-diketones. 4. Hydropyridines based on the reaction of 1,3,5-triphenyl-2-aminomethyl-4-methylidene-1,5-pentadione with primary amines
  作者：G. V. Pavel'、N. P. Bagrina、M. N. Tilichenko

  DOI：10.1007/bf00471911

  日期：1979.10