5-(苯磺酰基)吡啶-2-胺 | 65367-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(苯磺酰基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-(phenylsulfonyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)pyridin-2-amine
• CAS: 65367-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: CHGPGGVRNQQHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苯磺酰基)吡啶-2-胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(II) choride dihydrate 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(II) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 6-(phenylsulfonyl)-N-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。

  公开号：

  US20160096835A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 、 铜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(苯磺酰基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。

  公开号：

  US20160096835A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20160096835A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to a compound of Formula I or IA and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。
• [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014074715A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to certain cyclopropyl amide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating cancer, including leukemias and solid tumors, inflammatory diseases, osteoporosis, atherosclerosis, irritable bowel syndrome, and other diseases and medical conditions, with such compounds and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to certain cyclopropyl amide compounds for use in inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase ("NAMPT").

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。
• Electrochemistry Enabled Nickel‐Catalyzed Selective C−S Bond Coupling Reaction
  作者：Yang Wang、Feng Zhang、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1002/ejoc.202101462

  日期：2022.2.4

  An electrochemically and catalytically regulated chemoselective C−S bond coupling reaction for the production of aryl sulfides and sulfones is reported.

  报道了一种用于生产芳基硫化物和砜的电化学和催化调节的化学选择性 C-S 键偶联反应。
• Triazolopyridine compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US10472357B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to a compound of Formula I or IA and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种式 I 或 IA 的化合物和治疗囊性纤维化的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的式 I 或 IA 化合物的步骤：
• ROCHIS R. J.; DYBAS R. A.; ESCOLA P.; KULSA P.; LINN B. O.; LUSI A.; MEIT+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 2, 235-237
  作者：ROCHIS R. J.、 DYBAS R. A.、 ESCOLA P.、 KULSA P.、 LINN B. O.、 LUSI A.、 MEIT+

  DOI：——

  日期：——