2H-dodecafluoro-oct-2-enal | 69534-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2H-dodecafluoro-oct-2-enal
• 英文别名: 3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Dodecafluorooct-2-enal；3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-dodecafluorooct-2-enal
• CAS: 69534-12-9
• 化学式: C₈H₂F₁₂O
• 分子量: 342.084
• InChiKey: IRFCYNBOXLFPAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟辛醛 在 盐酸 、 水 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2H-dodecafluoro-oct-2-enal
  参考文献：
  名称：

  复杂双乳液界面的动态亚胺化学

  摘要：

  界面化学提供了控制动态材料的机会。通过利用亚胺键的动态共价性质，乳液在原位生成，可预测地操纵，并最终通过亚胺平衡的简单扰动沿液-液和乳液-固体界面破坏。我们报告了通过在油/水的液-液界面上自发地原位形成亚胺来快速生产表面活性剂和双乳液。含有亚胺表面活性剂的复合双乳液在中性和碱性条件下稳定，并显示出酸催化水解和亚胺交换的动态行为。我们证明了原位亚胺表面活性剂形成的潜力，以产生具有生物分子（即抗体）的复杂表面活性剂，用于生物传感应用。此外，乳液-固体界面处的亚胺形成提供了触发有效载荷释放机制。我们的结果说明了简单的动态界面亚胺形成可以将键合的变化转化为宏观输出。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06852

文献信息

• The preparation and spectral characterization of a series of perfluoroalkylenamines and perfluoroalkylenaminoketones
  作者：M. Le Blanc、G. Santini、J. Gallucci、J.G. Rriess

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88004-6

  日期：1977.1

  A series of perfluoroalkylenamines of formula RFCF2CHCHNR2 has been obtained by the addition of secondary amines to perfluoroalkylethynes. Only the E isomer is formed. The dominant feature of their chemistry is the lability of the allylic C-F bonds, which is responsible for their instability and for the fact that acid hydrolysis yields mainly the enaminoketones RFCOCHCHNR2, a reaction which provides

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。