iso-Butanol-d1 | 14848-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iso-Butanol-d1
• 英文别名: -Isobutanol；O-Deuterio-3-methyl-propan-1-ol；O-Deutero-tert.-butanol；iso-BuOD；O-deuterio-2-methyl-propan-1-ol；O-deuterio-isobutyl alcohol；O-Deuterio-isobutylalkohol；2-Methylpropyl Alcohol-OD；1-deuteriooxy-2-methylpropane
• CAS: 14848-63-6
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 75.1149
• InChiKey: ZXEKIIBDNHEJCQ-UICOGKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 重水 作用下， 生成 iso-Butanol-d1
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitsch et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of Benzyl Aryl Carbonates: The Role of Cation−π Interactions
  作者：Golipalli Ramana Reddy、Anusha S. Avadhani、Sridhar Rajaram

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00441

  日期：2016.5.20

  aryl carbonates can react with a nucleophile to yield an activated electrophile and an aryloxide anion. Previously, we had utilized this in the synthesis of α-nitro esters from nitroalkanes. To further understand the process of activation of these carbonates by nucleophiles, we have performed kinetic studies on the hydrolysis of carbonates using nucleophiles. Rate constants for the hydrolysis were obtained

  碳酸苄基芳基酯可与亲核试剂反应生成活化的亲电试剂和芳氧基阴离子。以前，我们已将其用于由硝基烷烃合成α-硝基酯。为了进一步了解亲核试剂活化这些碳酸盐的过程，我们进行了使用亲核试剂水解碳酸盐的动力学研究。在DABCO作为亲核试剂的拟一级反应条件下，获得了水解速率常数。碳酸异丁基苯酯与碳酸苄基苯酯水解速率常数的比较表明，苄基的存在导致水解速率加快了16倍。这表明用于碳酸盐活化的过渡态通过阳离子-π相互作用得以稳定。各种芳环的速率常数的比较表明，苄基上的供电子取代基加速了水解速率。还使用DMAP作为亲核试剂进行了研究，并给出了结果。我们的研究表明，稳定的碳酸盐可以使用亲核试剂进行活化。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已
• Homogeneous catalytic oxidation of light alkanes: C-C bond cleavage under mild conditions
  作者：E. G. Chepaikin、A. P. Bezruchenko、G. N. Menchikova、N. I. Moiseeva、A. E. Gekhman

  DOI：10.1134/s0023158410050071

  日期：2010.10

  The combined oxidation of CO and C2–C4 alkanes (associated petroleum gas and natural gas components) under the action of oxygen in trifluoroacetic acid solutions in the presence of rhodium and copper chlorides was accompanied by the oxidative degradation of C-C bonds in a hydrocarbon chain with the formation of carbonyl compounds, alcohols, and esters. For butane and isobutane, the reaction path with

  在铑和氯化铜存在下，三氟乙酸溶液中的氧气作用下，CO和C 2 -C 4烷烃（伴生气的石油和天然气成分）的联合氧化伴随着烃中CC键的氧化降解与羰基化合物，醇和酯形成链。对于丁烷和异丁烷，具有CC键断裂的反应路径是主要的。异丁烷氧化产物的生成曲线（具有保留和链的降解）均为S形，并具有相同的诱导期。他们没有通过最大。提出了反应方案以反映O 2中发生的转化机理的主要特点/铑/铜/氯-氧化系统。
• On the solvolysis kinetics of amidoesters derived from β-aminoalcohols
  作者：Jamilah N. Hankins、Michele Gouws、Amir Mahajer、Ethan S. Kim、Kevin P. Gwaltney、John Haseltine

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.017

  日期：2012.5

  fifteen amidoesters derived from β-aminoalcohols were solvolyzed at the ester group in mildly basic methanol-d4. All trials showed pseudo-first-order kinetics by 1H NMR. The rate constants are about 2 to 140-fold larger than those found with simple alkyl esters. The least bulky N-acyl groups generally sponsor the largest rate constants, and strongly so in two cases, but apparently not as a result of

  为了更好地了解此类系统的反应性，将15种衍生自β-氨基醇的酰胺基酯在弱碱性甲醇d 4中的酯基处溶剂化。所有试验均通过1 H NMR显示出伪一级动力学。速率常数比简单烷基酯的速率常数大约2至140倍。最小体积的N-酰基基团通常提供最大的速率常数，在两种情况下强烈如此，但是显然不是由于酰胺基团和酯基团之间的空间拥挤程度较小所致。对于那些在酰胺键上倾向于抗构象的酰胺基酯，速率常数也更大。
• Rabinowitsch et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 590
  作者：Rabinowitsch et al.

  DOI：——

  日期：——