1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-methoxybutan-2-ol | 94559-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-methoxybutan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-methoxybutan-2-ol
• CAS: 94559-68-9
• 化学式: C₅H₆F₆O₂
• 分子量: 212.092
• InChiKey: SFYNDPWFUDKHAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1,1,5,5,5-六氟-3-(三氟甲基)戊烷-2,4-二酮 反应 168.0h， 生成 三氟乙酸甲酯 、 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁酮 、 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-methoxybutan-2-ol 、 monosemiketal of 1,1-bis(trifluoroacetyl)-2,2,2-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  中等碳氟碳阴离子与酸酐的反应。三氟甲基转化为氟羰基和全氟酰基

  摘要：

  已经发现，CF 3 XCOY型的中观氟碳负离子与苯甲酸酐的反应导致苯甲酰氟的损失和FCO XCOY型的中观碳负离子的形成。在与全氟羧酸酐类似的反应中，除了CF 3 →COF转化外，还观察到COF进一步转变为COR F，导致形成了含R F CO XCOY型中消旋阴离子的盐，酸化后可得到1,1-双（全氟酰基）-2,2,2-三氟乙烷CF 3 CH（COR F）2，三（全氟酰基）甲烷（R F CO）3CH和双（三氟乙酰基）-乙酸酯（CF 3 CO）2 CHCOOMe。已经显示，尽管β-二酮和β，β′-三酮中的全氟烷基具有电子吸引作用，但它们仍可能阻碍烯醇化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80922-7