(3E,10E)-3,10-Tridecadiene-2,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,10E)-3,10-Tridecadiene-2,12-dione
• 英文别名: (3E,10E)-trideca-3,10-diene-2,12-dione
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: IQXNZTPVORQCIX-GFULKKFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 、 丁烯酮 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(3E,10E)-3,10-Tridecadiene-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Ring opening–cross metathesis of unstrained cycloalkenes

  摘要：

  无张力的环烯烃在温和条件下，通过钌催化剂的作用，能与简单的α,β-不饱和羰基化合物发生环开启交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1039/b106558k

文献信息

• Convenient preparation of bis-enones and bis-enoates from cycloalkenes
  作者：John Montgomery、Alexey V. Savchenko、Yunbo Zhao

  DOI：10.1021/jo00122a066

  日期：1995.9
• Ring opening–cross metathesis of unstrained cycloalkenes
  作者：Stefan Randl、Stephen J. Connon、Siegfried Blechert

  DOI：10.1039/b106558k

  日期：——

  Unstrained cycloalkenes undergo ruthenium-catalysed ring opening–cross metathesis reactions with simple α,β-unsaturated carbonyl compounds under mild conditions.

  无张力的环烯烃在温和条件下，通过钌催化剂的作用，能与简单的α,β-不饱和羰基化合物发生环开启交叉复分解反应。