(t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)-5-(methoxymethyl)benzene | 136386-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)-5-(methoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(methoxymethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 136386-80-6
• 化学式: C₁₆H₂₃F₃O₃Si
• 分子量: 348.438
• InChiKey: GRASLHSIFDRHBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)-5-(methoxymethyl)benzene 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 <3-(Diphenylmethyloxycarbonyl)-5-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)phenoxy>acetyl-L-(S-diphenylmethyl)cysteinyl-D-valine Diphenylmethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (t-Butyldimethylsilyloxy)-3-(trifluoroacetyl)-5-(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1

文献信息

• The synthesis of substituted aryl diazirines. A bifunctional reagent suitable for application to photoaffinity labelling studies.
  作者：Jack E. Baldwin、Cynthia D. Jesudason、Mark G. Moloney、D.Rhys Morgan、Andrew J. Pratt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80991-1

  日期：1991.7

  The 1,3,5-trisubstituted aryl diazirine(2) has been synthesised as a photoaffinity probe and has been elaborated to a reagent suitable for application to studies of penicillin and cephalosporin biosynthetic enzymes.

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。