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(S)-7-(2-methoxyethyl)-8,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(5)-en-2-one | 1253189-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-7-(2-methoxyethyl)-8,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(5)-en-2-one
英文别名
(5S)-5-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropentalen-1-one
(S)-7-(2-methoxyethyl)-8,8-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1(5)-en-2-one化学式
CAS
1253189-98-8
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
BBLBPTWZMKHODP-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chiral synthons from campholenaldehyde: enantiospecific synthesis of diquinane and linear triquinanes
    作者:Adusumilli Srikrishna、Ghodke Neetu
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.06.020
    日期:2010.9
    Enantiospecific syntheses of diquinane and linear triquinanes were accomplished, starting from the readily available alpha-campholenaldehyde employing a Nazarov reaction as the key step. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Enantiospecific synthesis of the ABC and ABD ring systems of the marine diterpenes aberraranes
    作者:A. Srikrishna、Ghodke Neetu
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.054
    日期:2011.9
    Enantiospecific synthesis of the ABC and ABD ring systems present in the marine diterpenes aberraranes, starting from the readily available (S)-campholenaldehyde, has been accomplished.
    从容易获得的(S)-樟脑醛开始,已经完成了存在于海洋二萜类黄酮中的ABC和ABD环系统的对映体特异性合成。
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