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methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate | 1140899-03-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
英文别名
Methyl 3-[4-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate化学式
CAS
1140899-03-1
化学式
C24H22FN5O3
mdl
——
分子量
447.469
InChiKey
VHRORTYVSDYCRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate甲基氯化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以50%的产率得到2-(3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    摘要:
    提供了一种新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物: 或其立体异构体或药用可接受的盐,其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。
    公开号:
    US20090093516A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇一氧化碳5-(4-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下, 20.0~60.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以93%的产率得到methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    摘要:
    提供了一种新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物: 或其立体异构体或药用可接受的盐,其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。
    公开号:
    US20090093516A1
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文献信息

  • US8541444B2
    申请人:——
    公开号:US8541444B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE DE TYPE I
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009045753A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R3, R3a, and R3b are defined herein.
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