methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate | 1140899-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[4-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
• CAS: 1140899-03-1
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₅O₃
• 分子量: 447.469
• InChiKey: VHRORTYVSDYCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate 、 甲基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到2-(3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 5-(4-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 20.0~60.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以93%的产率得到methyl 3-(4-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1

文献信息

• US8541444B2
  申请人：——

  公开号：US8541444B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE DE TYPE I
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009045753A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R3, R3a, and R3b are defined herein.
• TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Li Jun

  公开号：US20090093516A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds are provided which are 11 -beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R 3 , R 3a , and R 3b are defined herein.

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。