1-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one | 1616930-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone；1-[5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1616930-97-2
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: FCJLJYCDCPQXQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以11.5 g的产率得到2-bromo-1-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] N-CYANOPYRROLIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  本发明涉及一类具有作为去泛素化酶USP30抑制剂活性的N-氰基吡咯烷化合物，具有在多种治疗领域中的用途，包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等疾病的条件：（式（I）（i）和（I）（ii））。

  公开号：

  WO2021245186A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES I AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES I À BASE DE PYRAZOLYL À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108337A8

  公开（公告）日：2015-07-23
• US9206136B2
  申请人：——

  公开号：US9206136B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Pyrazolyl-Based Carboxamides I
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20140194443A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to pyrazolyl-based carboxamide compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。
• [EN] N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS<br/>[FR] N-CYANOPYRROLIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021245186A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to a class of N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: (formulae (I)(i) and (I)(ii)).

  本发明涉及一类具有作为去泛素化酶USP30抑制剂活性的N-氰基吡咯烷化合物，具有在多种治疗领域中的用途，包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等疾病的条件：（式（I）（i）和（I）（ii））。