ethyl 10',11'-difluoro-2',3',6',7'-tetrahydro-6'-methyl-9'-nitro-8'-oxospiro[cyclobutane-1,4'-[4H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate | 1132815-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 10',11'-difluoro-2',3',6',7'-tetrahydro-6'-methyl-9'-nitro-8'-oxospiro[cyclobutane-1,4'-[4H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7,8-difluoro-2-methyl-6-nitro-4-oxospiro[10-oxa-1-azatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8-triene-13,1'-cyclobutane]-3-carboxylate
• CAS: 1132815-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₀F₂N₂O₆
• 分子量: 410.374
• InChiKey: SRGHFSLXLBIHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10',11'-difluoro-2',3',6',7'-tetrahydro-6'-methyl-9'-nitro-8'-oxospiro[cyclobutane-1,4'-[4H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以11%的产率得到ethyl 10',11'-difluoro-2',3'-dihydro-6'-methyl-9'-nitro-8'-oxospiro[cyclobutane-1,4'-[4H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。

  公开号：

  WO2009035684A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 10',11'-difluoro-2',3'-dihydro-9'-nitro-8'-oxospiro[cyclobutane-1,4'-[4H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,4]benzoxazepine]-70-carboxylate 、 甲基氯化镁 在 copper(l) iodide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以42%的产率得到ethyl 10',11'-difluoro-2',3',6',7'-tetrahydro-6'-methyl-9'-nitro-8'-oxospiro[cyclobutane-1,4'-[4H,8H]pyrido[1,2,3-ef][1,5]benzoxazepine]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。

  公开号：

  WO2009035684A1

文献信息

• SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20140005184A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供的是公式I的螺环氨基喹啉和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病是有用的。
• SPIROCYCLIC AMINOQUINOLNES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Cociorva Oana

  公开号：US20110034436A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X 1 is O or NR 8 ; A is bond or substituted or unsubstituted C 1 -C 2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q 2 groups; where Q 2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供了公式I的螺环氨基喹啉酮和含有该化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。在公式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时从1到4个Q2基中选择；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。
• EP2203459B1
  申请人：——

  公开号：EP2203459B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8476261B2
  申请人：——

  公开号：US8476261B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• US8901112B2
  申请人：——

  公开号：US8901112B2

  公开（公告）日：2014-12-02