N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzylamine | 199982-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzylamine
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-hydroxymethylbenzylamine；tert-butyl-N-[(4-hydroxymethyl)benzyl]-N-(benzyl)carbamate；tert-Butyl benzyl(4-(hydroxymethyl)benzyl)carbamate；tert-butyl N-benzyl-N-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 199982-19-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: FNHJYFVTHRSMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzylamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzyl-(4-iodomethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  溶液中和固态中含二苯乙烯的菊花链单体的非对映特异性光化学二聚。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390296
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 Raney Nickel lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(hydroxymethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Formulations and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及含有苯并噻唑衍生物的大聚乙二醇甘油酯制剂。具体地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰大聚乙二醇制剂，其制备方法和用途。

  公开号：

  US20080051397A1

文献信息

• Self-Assembly with Block Copolymers through Metal Coordination of SCS–PdII Pincer Complexes and Pseudorotaxane Formation
  作者：Clinton R. South、Mary Nell Higley、Ken C.-F. Leung、Daniela Lanari、Alshakim Nelson、Robert H. Grubbs、J. Fraser Stoddart、Marcus Weck

  DOI：10.1002/chem.200501028

  日期：2006.5.3

  Poly(norbornene)-based block copolymers containing side chains of palladated pincer complexes/dibenzo[24]crown-8 or palladated pincer complexes/dibenzylammonium salts were synthesized. Noncovalent functionalization was accomplished with their corresponding recognition units through simple 1:1 addition with association constants (Ka) greater than 10(5) m(-1). The self-assembly processes were monitored

  合成了基于聚（降冰片烯）的嵌段共聚物，该共聚物包含palladated钳形配合物/二苯并[24] crown-8或palladated钳形配合物/二苄基铵盐的侧链。非共价官能化是通过其对应的识别单元通过简单的1：1加法完成的，其缔合常数（Ka）大于10（5）m（-1）。通过使用1H NMR光谱和等温滴定量热法监测自组装过程。在所有情况下，我们发现沿着每个聚合物嵌段的识别单元的自组装并不排除沿着另一个嵌段的自组装过程。
• Multiply Stranded and Multiply Encircled Pseudorotaxanes
  作者：Peter R. Ashton、Matthew C. T. Fyfe、Peter T. Glink、Stephan Menzer、J. Fraser Stoddart、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja9714806

  日期：1997.12.1

  The self-assembly of four multicomponent rotaxane-like complexes, in which either (a) three or four dibenzo[24]crown-8 rings encircle threadlike oligoammonium cations [PhCH2(NH2+CH2C6H4CH2)nNH2+CH2Ph] (n = 2 or 3) to form multiply encircled pseudorotaxanes, or (b) three or four dibenzylammonium ions are threaded simultaneously through large macrocyclic polyethers, viz., tris-p-phenylene[51]crown-15

  四种多组分轮烷类复合物的自组装，其中 (a) 三个或四个二苯并[24]冠-8 环环绕线状低聚铵阳离子 [PhCH2(NH2+CH2C6H4CH2)nNH2+CH2Ph]（n = 2 或 3 ）形成多重环绕的假轮烷，或（b）三个或四个二苄基铵离子同时穿过大环聚醚，即tris-p-phenylene[51]crown-15和tetrakis-p-phenylene[68]crown-20 ，给出多链假轮烷，描述。这些超分子实体是由于稳定 [N+H…O] 和 [CH…O] 氢键而产生的，偶尔辅以芳香面对面和边缘到面对面的相互作用，以及 [CH· ··F] 分子间键。这些不同的假轮烷结构在溶液、固态和某些情况下存在的证据，
• Tetrathiafulvalene-containing pseudorotaxanes formed between dibenzylammonium salts and crown ethers
  作者：Peter R Ashton、Jan Becher、Matthew C.T Fyfe、Mogens Brøndsted Nielsen、J.Fraser Stoddart、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01062-0

  日期：2001.2

  tetrathiafulvalene (TTF) derivatives, one carrying arms incorporating four dibenzylammonium centers and the other encompassing two annulated crown ether rings—i.e., hydrogen bond donor and acceptor functions, respectively, is described. In the presence of macrocyclic polyethers—e.g., DB24C8 and BPP34C10—and dibenzylammonium hexafluorophosphate, these two TTF derivatives form pseudorotaxanes as evidenced by 1H NMR

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。
• The self-assembly of fullerene-containing [2]pseudorotaxanes: formation of a supramolecular C60 dimer
  作者：François Diederich、Luis Echegoyen、Marcos Gómez-López、Roland Kessinger、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/a903687c

  日期：——

  dibenzylammonium component is threaded through the cavity of the crown ether macrocycle. When DB24C8 is complexed to the C60 dibenzylammonium conjugate, the luminescence associated with the catechol rings of the crown ether is partially quenched upon complex formation. We have profited from this special feature to monitor reversible, acid–base induced dethreading/rethreading processes.

  C 60具有独特的化学和物理特性，是一种很有吸引力的分子，可以结合到分子组件和超分子阵列中。本文报道了碳原子与碳原子相连的大环聚醚二苯并-24-crown-8（DB24C8）的C 60衍生物和与碳同素异形体共价键合的二苄基铵盐的C 60加合物的合成。C 60 DB24C8共轭物与六氟磷酸二苄基铵形成稳定的拟轮烷状1∶1络合物（ΔG °= –16.6 kJ mol –1，T  = 298 K，CDCl 3 –CD 3 CN 11：1）。该上层建筑的证据是由溶液中的1 H NMR光谱研究以及气相中的质谱研究。同样，C 60二苄基铵共轭物穿过DB24C8的腔体，形成具有假轮烷状几何形状的11：1络合物（ ΔG °= –23.3 kJ mol –1，CDCl 3）。此外，C 60 DB24C8加合物和C 60二苄基铵共轭物通过氢键和离子-偶极相互作用相互相互作用，形成第一个超分子C 60二聚体（ ΔG
• BENZOTHIAZOLE FORMULATIONS AND USE THEREOF
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP1812072B1

  公开（公告）日：2008-10-22