N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(bromomethyl)benzylamine | 335342-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(bromomethyl)benzylamine
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[[4-(bromomethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 335342-59-1
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₂
• 分子量: 390.32
• InChiKey: NIJFMPQHCGXLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-四(2-氰乙基硫代)四硫富瓦烯 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(bromomethyl)benzylamine 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2,3,6,7-tetrakis{[4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzylamminomethyl)phenyl]methylthio}tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  二苄基铵盐和冠醚之间形成的含四硫富瓦烯的假轮烷

  摘要：

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01062-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-carbomethoxybenzylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-(bromomethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  二苄基铵盐和冠醚之间形成的含四硫富瓦烯的假轮烷

  摘要：

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01062-0