(1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,11-tetraen-13-one | 1613693-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,11-tetraen-13-one
• CAS: 1613693-41-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: VTAIQZMSNZUVCT-TYPHKJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,11-tetraen-13-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 methyl 2-[(1S,9R,13R)-10-(cyclopropylmethyl)-13-(hydroxymethyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及如下所示的Formula I-ID的苯吗啉类似化合物，其中R1、R2a、R2b、R3和R4的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及其他受阿片类和ORL-1受体活性调节的疾病。

  公开号：

  US20140221419A1
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,9'R,10'S)-17'-(cyclopropylmethyl)-4'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene]-10'-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.6h， 生成 (1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,11-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及如下所示的Formula I-ID的苯吗啉类似化合物，其中R1、R2a、R2b、R3和R4的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及其他受阿片类和ORL-1受体活性调节的疾病。

  公开号：

  US20140221419A1

文献信息

• 7,8-Cyclicmorphinan Analogs
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140187571A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The application is directed to compounds of Formula I-A and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Cy, R 1a -R 3a , R 4a , and R 4b are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I-A to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本申请涉及式I-A的化合物以及药用可接受的盐和溶剂化物，其中Cy、R1a-R3a、R4a和R4b的定义如说明书所述。本发明还涉及将式I-A的化合物用于治疗对一或多个阿片受体调节有反应的疾病，或作为合成中间体。本发明中的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
• NITROGEN CONTAINING MORPHINAN DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2931725B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• Nitrogen Containing Morphinan Derivatives and the Use Thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140171461A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The application is directed to compounds of Formula I-A and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1a -R 3a , R 4 , Y, and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I-A to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• US8937084B2
  申请人：——

  公开号：US8937084B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• US9056836B2
  申请人：——

  公开号：US9056836B2

  公开（公告）日：2015-06-16