(1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-11-hydroxy-4-methoxy-12-oxa-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one | 1613693-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Oxamorphinans
• 英文名称: (1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-11-hydroxy-4-methoxy-12-oxa-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 1613693-42-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: RAHUSGGZRGFQHO-DNJPBYLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-11-hydroxy-4-methoxy-12-oxa-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-[(1S,9R,13R)-10-(cyclopropylmethyl)-13-(hydroxymethyl)-4-methoxy-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及如下所示的Formula I-ID的苯吗啉类似化合物，其中R1、R2a、R2b、R3和R4的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及其他受阿片类和ORL-1受体活性调节的疾病。

  公开号：

  US20140221419A1
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,9'R,10'S)-17'-(cyclopropylmethyl)-4'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene]-10'-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.43h， 生成 (1S,9R,10R)-17-(cyclopropylmethyl)-11-hydroxy-4-methoxy-12-oxa-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及如下所示的Formula I-ID的苯吗啉类似化合物，其中R1、R2a、R2b、R3和R4的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及其他受阿片类和ORL-1受体活性调节的疾病。

  公开号：

  US20140221419A1

文献信息

• Nitrogen Containing Morphinan Derivatives and the Use Thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140171461A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The application is directed to compounds of Formula I-A and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1a -R 3a , R 4 , Y, and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I-A to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• US8937084B2
  申请人：——

  公开号：US8937084B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• US9056836B2
  申请人：——

  公开号：US9056836B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] NITROGEN CONTAINING MORPHINAN DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHINANE CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014091298A2

  公开（公告）日：2014-06-19

  The application is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1-R4, Y, and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula (I) to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140221419A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I-ID as shown below, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 and R 4 are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的Formula I-ID的苯吗啉类似化合物，其中R1、R2a、R2b、R3和R4的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及其他受阿片类和ORL-1受体活性调节的疾病。