2-(benzoyl)-1,3-dithiolane | 21504-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzoyl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-Benzoyl-1,3-dithiolane；[1,3]dithiolan-2-yl-phenyl-methanone；1,3-Dithiolan-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 21504-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₀OS₂
• 分子量: 210.321
• InChiKey: AXLVXGNBLXBRJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  358.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoyl)-1,3-dithiolane 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-oxo-2-phenylethanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Generation of .alpha.-oxo dithioesters by dithiolanium ylide cycloreversion. Synthesis of 2-acyl-3,6-dihydro-2H-thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a012
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide 、 苯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-(benzoyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  基于Weinreb酰胺的构建基块，可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物

  摘要：

  由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略，该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物，通常可方便地获得1,1-二芳烃，特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化，显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.072

文献信息

• Synthetic Equivalents Based on Weinreb Amide Functionality for Convenient Access to Monoprotected α-Diketones
  作者：Indrapal Aidhen、Sivaraman Balasubramaniam

  DOI：10.1055/s-2007-973882

  日期：2007.4

  A convenient new strategy for the synthesis of monoprotected α-diketones has been achieved. The strategy is based on the use of hitherto unreported N-methoxy- N-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide and N-methoxy- N-methyl-1,3-dithiane-2-carboxamide as synthetic equivalent for an α-dicarbonyl unit with opposing polarity. Nucleophilic addition on the amide functionality followed by alkylation furnished

  已经实现了合成单保护α-二酮的便捷新策略。该策略基于使用迄今未报道的 N-甲氧基-N-甲基-1,3-二硫烷-2-甲酰胺和 N-甲氧基-N-甲基-1,3-二噻烷-2-甲酰胺作为合成等价物具有相反极性的α-二羰基单元。酰胺官能团上的亲核加成然后烷基化以中等至良好的产率提供目标单保护的α-二酮。
• Method for sulfide S-benzylation or S-allylation using trimethylsilyl triflate activated benzyl or allyl ethers
  作者：E. Vedejs、J. Eustache

  DOI：10.1021/jo00329a048

  日期：1981.7
• VEDEJS E.; ARNOST M. J.; DOLPHIN J. M.; EUSTACHE J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2601-2604
  作者：VEDEJS E.、 ARNOST M. J.、 DOLPHIN J. M.、 EUSTACHE J.

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS, E.;EUSTACHE, J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3353-3354
  作者：VEDEJS, E.、EUSTACHE, J.

  DOI：——

  日期：——