4-n-Pentadecyl-1,2-benzoquinone | 265310-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-n-Pentadecyl-1,2-benzoquinone
• 英文别名: 4-Pentadecyl-1,2-benzoquinone；4-pentadecylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 265310-64-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: UGHUTGDGCWWQJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-Pentadecyl-1,2-benzoquinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-n-pentadecylcatechol
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient synthesis of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives by the catalytic system MeReO3–H2O2

  摘要：

  描述了一种方便高效的催化系统 H2O2–MeReO3 在首次报道的卡达诺衍生物的邻位和对位苯醌制备中的应用。

  DOI：

  10.1039/a908073b
• 作为产物：
  描述：

  3-十五烷基苯酚 在 甲基三氧化铼(VII) 吡啶 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 28.0h， 生成 4-n-Pentadecyl-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient synthesis of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives by the catalytic system MeReO3–H2O2

  摘要：

  描述了一种方便高效的催化系统 H2O2–MeReO3 在首次报道的卡达诺衍生物的邻位和对位苯醌制备中的应用。

  DOI：

  10.1039/a908073b

文献信息

• A new and efficient synthesis of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives by the catalytic system MeReO3–H2O2
  作者：Raffaele Saladino、Veronica Neri、Enrico Mincione、Stefano Marini、Massimiliano Coletta、Chiara Fiorucci、Paolino Filippone

  DOI：10.1039/a908073b

  日期：——

  A convenient and efficient application of the catalytic system H2O2–MeReO3 for the first reported preparation of ortho- and para-benzoquinones of cardanol derivatives is described.

  描述了一种方便高效的催化系统 H2O2–MeReO3 在首次报道的卡达诺衍生物的邻位和对位苯醌制备中的应用。
• Selective oxidation of phenol and anisole derivatives to quinones with hydrogen peroxide and polymer-supported methylrhenium trioxide systems
  作者：Raffaele Saladino、Veronica Neri、Enrico Mincione、Paolino Filippone

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01025-6

  日期：2002.10

  systems for the selective oxidation of substituted phenol and anisole derivatives to benzoquinones is described. Environment friendly, easily available, and low cost H2O2 was used as the oxygen atom donor. All catalysts were stable systems for at least five recycling experiments. In the oxidation of some natural phenols such as cardanol derivatives higher conversion and yields of benzoquinones were

  描述了一种方便有效的异质聚（4-乙烯基吡啶）/三氧化二甲基methyl（PVP / MTO）系统用于将取代的苯酚和苯甲醚衍生物选择性氧化为苯醌的方法。使用环境友好，易于获得且成本低廉的H 2 O 2作为氧原子供体。所有催化剂都是用于至少五个循环实验的稳定系统。在某些天然酚（如腰果酚衍生物）的氧化过程中，相对于均相中的MTO，观察到较高的转化率和苯醌的收率，这表明基于氢键相互作用的载体介导的分子识别过程。