5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxaldehyde | 139120-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-(4-chlorophenylsulfanyl)thiophene-2-carboxaldehyde；5-(4-chlorophenylthio)thiophene-2-aldehyde；5-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-thiophenecarbaldehyde；5-(4-chlorophenyl)sulfanylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 139120-69-7
• 化学式: C₁₁H₇ClOS₂
• 分子量: 254.761
• InChiKey: LUQJCKBNBFDXJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42°
• 沸点：
  428.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxaldehyde 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium dihydrogenphosphate 、 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product (5.7 g, 87%)的产率得到5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是制药盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的制药中是有用的。

  公开号：

  US20020091135A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 4-氯苯硫酚 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。

  公开号：

  US20030207913A1

文献信息

• SUBSTITUTED-HETEROARYL-7-AZA[2.2.1] BYCYCLOHEPTANES FOR THE TREATMENT OF DESEASE
  申请人：——

  公开号：US20030069290A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention provides compounds of Formula I: compounds of the Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , X, and W are defined herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I的化合物：Formula I的化合物：其中R1、R2、R4、R6、X和W在此处被定义。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病况的药物是有用的。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lilly Industries limited

  公开号：US05158971A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  A pharmaceutical compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is halo-C.sub.1-10 alkyl, C.sub.1-10 alkylthio, halo-C.sub.1-10 alkylthio or optionally substituted phenylthio, R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and X is oxygen or sulphur; and salts thereof.

  一种药物化合物的化学式为##STR1## 其中R.sup.1是卤代C.sub.1-10烷基，C.sub.1-10烷基硫，卤代C.sub.1-10烷基硫或可选取代苯基硫，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或C.sub.1-4烷基，X是氧或硫;以及其盐。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110809A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of the formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12, wherein R5 is a bicyclic group. 1

  式(I)的化合物在金属蛋白酶抑制剂中有用，特别是在MMP12抑制剂中有用，其中R5是一个双环基团。
• Substituted-heteroaryl-7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06562816B2

  公开（公告）日：2003-05-13

  The invention provides compounds of Formula I: compounds of the Formula I: wherein R1, R2, R4, R6, X, and W are defined herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了公式I的化合物：公式I的化合物：其中R1、R2、R4、R6、X和W的定义如下。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，可用于制备药物，用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
• Thien-2-yl methylurea derivatives as leukotriene inhibitors
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0459748A2

  公开（公告）日：1991-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula in which R¹ is halo-C₁₋₁₀ alkyl, C₁₋₁₀ alkylthio, halo-C₁₋₁₀ alkylthio or optionally substituted phenylthio, R² is hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R³ and R⁴ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, and X is oxygen or sulphur; and salts thereof.

  一种药物化合物，其化学式为 其中 R¹ 是卤代-₁₋₁₀ 烷基、C₁₋₁₀ 烷硫基、卤代-₁₋₁₀ 烷硫基或任选取代的苯硫基、R² 是氢或 C₁₋₄ 烷基，R³ 和 R⁴ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基，X 是氧或硫；及其盐类。