2-(ethoxycarbonyl)vinylboronic acid pinacol ester | 1263187-14-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonyl)vinylboronic acid pinacol ester
• 英文别名: ethyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate；2-Ethoxycarbonylvinylboronic acid pinacol ester；ethyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1263187-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₉BO₄
• 分子量: 226.08
• InChiKey: ZXDDITJXZPTHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)vinylboronic acid pinacol ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAM COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES LACTAME

  摘要：

  根据本发明，提供了具有通式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐：其中R为卤素、C1-4烷基或三氟甲基；R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、卤素、C(O)NH2、C(O)NHC1-6烷基、C(O)N(C1-6烷基)2、C3-8环烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷基，后者可选择性地被一个或多个羟基、C3-8环烷基或C1-6烷氧基取代；R3为氢、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5各自独立地为氢或C1-4烷基；R6为三氟甲基、卤素、三氟甲氧基、C1-6烷氧基或C1-4烷基；m为0至2的整数；q为1或2；n为1且p为0，或者n为0且p为1。

  公开号：

  WO2011054773A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 2,2'-亚甲基双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷) 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(ethoxycarbonyl)vinylboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-硼基-α-溴代酮：合成与反应性

  摘要：

  描述了从带有官能化脂肪族衍生物的链烯基MIDA硼酸盐制备α-硼基-α-溴代酮。在两个步骤中，以高达94％的产率获得了目标三官能含硼酸酯衍生物的十个实例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000078

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170166552A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides a 1,4-disubstituted imidazole derivative of formula (1′) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)— wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, etc.; ring Q 2 is 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; W 3 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group, etc.; n is 1, 2, 3, 4, or 5; R 4 is independently halogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, etc.; R 5 is hydroxy group, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming capacity of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了一种公式（1'）的1,4-二取代咪唑衍生物，其中环Q1是可选取代的C6-10芳基等；R1和R2分别是氢原子等；W1是可选取代的C1-4烷基烯基；W2是—NR3aC(O)—，其中R3a是氢原子或C1-6烷基等；环Q2是5-到10-成员杂芳基等；W3是可选取代的C1-4烷基烯基等；n为1, 2, 3, 4或5；R4是独立的卤原子、可选取代的C1-6烷基等；R5是羟基等；以及其药理学上可接受的盐，对癌细胞的球形形成能力具有强大的抑制作用，并且作为口服抗肿瘤药剂是有用的。
• Imidazolylamide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10898469B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention pertains to an imidazolylamide derivative represented by formula (1) that exhibits an exceptional suppressive effect on cancer cell sphere formation ability and that is useful as an antitumor agent that can be administered orally, or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, ring Q1 represents a C6-10 aryl group or the like; m represents 0, 1, 2, 3, 4, or 5; R3, independently when multiple, represent(s) a halogen atom or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; W1 represents a C1-4 alkylene group (said group may be substituted by 1-3 fluorine atoms or C3-7 cycloalkyls); W2 represents —NR4aC(O)— or the like (where R4a represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl group); and ring Q2 represents a C6-10 arylgroup or the like]

  该发明涉及一种由式（1）表示的咪唑酰胺衍生物，该衍生物对癌细胞球形成能力具有显著的抑制作用，并且可作为一种口服抗肿瘤剂或其药理学上可接受的盐。【在该式中，环Q1代表C6-10芳基或类似物；m代表0、1、2、3、4或5；R3，当多个时，独立地代表卤原子或类似物；R1和R2独立地代表氢原子或类似物；W1代表C1-4烷基（该基团可被1-3氟原子或C3-7环烷基取代）；W2代表—NR4aC(O)—或类似物（其中R4a代表氢原子或C1-6烷基）；环Q2代表C6-10芳基或类似物】
• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• [EN] 7- OR 8-HYDROXY-ISOQUINOLINE AND 7- OR 8-HYDROXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-OU 8-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE ET DE 7-OU 8-HYDROXY-QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203028A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  7- or 8-hydroxy-isoquinoline and 7- or 8-hydroxy-quinoline derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  7-或8-羟基异喹啉和7-或8-羟基喹啉衍生物作为治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的α-1-抗胰蛋白酶调节剂。
• <i>para</i>-Selective arylation and alkenylation of monosubstituted arenes using thianthrene <i>S</i>-oxide as a transient mediator
  作者：Xiao-Yue Chen、Xiao-Xue Nie、Yichen Wu、Peng Wang

  DOI：10.1039/d0cc00641f

  日期：——

  Using thianthrene S-oxide (TTSO) as a transient mediator, para-arylation and alkenylation of mono-substituted arenes have been demonstrated via a para-selective thianthrenation/Pd-catalyzed thio-Suzuki-Miyaura coupling sequence under mild conditions. This reaction features a broad substrate scope, and functional group and heterocycle tolerance. The versatility of this approach was further demonstrated

  使用噻吩硫氧化物（TTSO）作为瞬时介体，单取代的芳烃的对位芳构化和烯基化反应已通过在温和条件下通过对位选择性噻吩化/ Pd催化的硫代-Suzuki-Miyaura偶联序列进行。该反应具有广泛的底物范围，官能团和杂环耐受性。复杂的生物活性支架的后期功能化以及一些药物的直接合成，进一步证明了这种方法的多功能性，包括Tetriprofen，Ibuprofen，Bifonazole和LJ570。