(+/-)-3,3-Dimethyl-2-hydroxybutanohydroxamic acid | 121129-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3,3-Dimethyl-2-hydroxybutanohydroxamic acid
• 英文别名: 2,N-dihydroxy-3,3-dimethyl-butyramide；N,2-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 121129-34-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: RYJUGFQPAWBKEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,3-Dimethyl-2-hydroxybutanohydroxamic acid 、 1,3-环己二烯 在 sodium periodate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(tert-Butylglycoloyl)-3,6-dihydro-3,6-ethano-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酰基亚硝基化合物的狄尔斯-阿尔德反应中的不对称诱导

  摘要：

  能够形成分子内氢键的瞬态手性α-羟基酰基亚硝基化合物（2）与环戊二烯和环己-1,3-二烯立体选择性地反应；后者的二烯的环加合物（6）和（）-扁桃酸的亚硝基衍生物已被转化为已知的（-）-恶嗪衍生物（9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82298-4
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3,3-dimethylbutyronitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (+/-)-3,3-Dimethyl-2-hydroxybutanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  O-Protected 3-hydroxy-oxazolidin-2,4-diones: novel precursors in the synthesis of α-hydroxyhydroxamic acids

  摘要：

  O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮通过一个新颖的一锅反应制备，方法是先将氰醇与1,1'-碳基二咪唑和O-保护的氢氧胺处理，然后对中间体4-亚氨基氧杂啉-2-酮进行酸性水解。用催化量的醇钠、氢氧化锂、碳酸钠和碳酸铯在甲醇中对O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮进行脱羰基反应，得到了优良产率的O-保护的α-羟基羟肟酸。去保护后得到了一系列新型的α-羟基羟肟酸。

  DOI：

  10.1039/b404950k

文献信息

• Kirby, Gordon W.; Nazeer, Muhammad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1397 - 1402
  作者：Kirby, Gordon W.、Nazeer, Muhammad

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric induction in the diels-alder reactions of α-hydroxyacylnitroso compounds
  作者：Gordon W. Kirby、Muhammad Nazeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82298-4

  日期：——

  Transient, chiral α-hydroxyacylnitroso compounds (2), able to form intramolecular hydrogen bonds, react stereoselectively with cyclopentadiene and cyclohexa-1,3-diene; the cycloadduct (6) of the latter diene and the nitroso derivative of ()-mandelic acid has been converted into the known (-)-oxazine derivative (9).

  能够形成分子内氢键的瞬态手性α-羟基酰基亚硝基化合物（2）与环戊二烯和环己-1,3-二烯立体选择性地反应；后者的二烯的环加合物（6）和（）-扁桃酸的亚硝基衍生物已被转化为已知的（-）-恶嗪衍生物（9）。
• O-Protected 3-hydroxy-oxazolidin-2,4-diones: novel precursors in the synthesis of α-hydroxyhydroxamic acids
  作者：Thomas Kurz、Khalid Widyan

  DOI：10.1039/b404950k

  日期：——

  O-Protected 3-hydroxyoxazolidin-2,4-diones have been prepared in a novel one-pot reaction by subsequent treatment of cyanohydrins with 1,1′-carbonyldiimidazole and O-protected hydroxylamines followed by acidic hydrolysis of the intermediate 4-imino-oxazolidin-2-ones. Decarbonylation of O-protected 3-hydroxyoxazolidin-2,4-diones by catalytic amounts of sodium methoxide, lithium hydroxide, sodium carbonate and caesium carbonate in methanol afforded O-protected α-hydroxyhydroxamic acids in excellent yields. Their deprotection provided a series of novel α-hydroxyhydroxamic acids.

  O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮通过一个新颖的一锅反应制备，方法是先将氰醇与1,1'-碳基二咪唑和O-保护的氢氧胺处理，然后对中间体4-亚氨基氧杂啉-2-酮进行酸性水解。用催化量的醇钠、氢氧化锂、碳酸钠和碳酸铯在甲醇中对O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮进行脱羰基反应，得到了优良产率的O-保护的α-羟基羟肟酸。去保护后得到了一系列新型的α-羟基羟肟酸。