benzyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-formylamino-acetate | 90602-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-formylamino-acetate
• 英文别名: Benzyl-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2(N-formyl-1)-aminoacetate；Benzyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-formamidoacetate
• CAS: 90602-90-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: CVFBRACAIUQMGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); pentane (109-66-0))
• 沸点：
  497.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-formylamino-acetate 在 劳森试剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以38%的产率得到benzyl 2-(2,2-dimethyl-5-thio-1,3-dioxan-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  朝向的1-oxacephalosporins 1的全合成的研究：3-氨基-4-硫代-2-氮杂环丁酮与保护γ.γ'-dihydroxyalkenoate侧链1 ，2

  摘要：

  从2，2-获得外消旋的反式苯甲酰氨基-4-甲硫基-2-氮杂环丁酮16，其具有由丙酮化物保护的β，β′-双（羟甲基）丙烯酸酯部分，并且是潜在合成1-氧杂苯醚的潜在候选物。二甲基-1,3-二恶烷-5-酮（4），异氰基乙酸烷基酯3和叠氮基乙酰氯（5），分5步收率，总收率为13-33％。2- Formylaminoacrylates 6，1,3-噻唑啉-4-羧酸盐9，由二制作=的RECT硫杂化6，和S-甲基thioformimidates 14是中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80098-5
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇 在 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2-formylamino-acetate
  参考文献：
  名称：

  朝向的1-oxacephalosporins 1的全合成的研究：3-氨基-4-硫代-2-氮杂环丁酮与保护γ.γ'-dihydroxyalkenoate侧链1 ，2

  摘要：

  从2，2-获得外消旋的反式苯甲酰氨基-4-甲硫基-2-氮杂环丁酮16，其具有由丙酮化物保护的β，β′-双（羟甲基）丙烯酸酯部分，并且是潜在合成1-氧杂苯醚的潜在候选物。二甲基-1,3-二恶烷-5-酮（4），异氰基乙酸烷基酯3和叠氮基乙酰氯（5），分5步收率，总收率为13-33％。2- Formylaminoacrylates 6，1,3-噻唑啉-4-羧酸盐9，由二制作=的RECT硫杂化6，和S-甲基thioformimidates 14是中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80098-5

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04496723A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  Compounds which themselves are antibacterially active and/or which are useful as intermediates for producing antibacterially active materials such as penicillins and cephalosporins are obtained by the following syntheses: Benzyl-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2(N-formyl-1)-aminoacetate to benzyl-2,2-dimethylspiro-[1,3-dioxane-5,5'-1',3-thiazoline]-4'-carboxylate to benzyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-2[N-(methylthiomethylene)-amino] acetate to benzyl 2-(trans-3-azido-4-methylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(2,2-dimethyl-1,3-diox an-5-ylidene) acetate to benzyl 2(trans-3-benzoylamino-4-methylthio-1-azetidinyl)-2-(2,2-dimethyl-1,3-diox an-5-ylidene) acetate to either (1) benzyl 2-(7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-2-(2,2-dime thyl-1.3-dioxan-5-ylidene)acetate or (2) benzyl 2-(trans-3-benzoylamino-4-chloro-1-azetidinyl)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan- 5-ylidene) acetate and then to the product benzyl-7-benzoylamino-1-dethia-1-oxa-3-hydroxymethyl-cephem-4-carboxylate.

  通过以下合成方法得到本身具有抗菌活性和/或用作合成青霉素和头孢菌素等抗菌活性材料的中间体的化合物：Benzyl-2-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环-5-基)-2(N-甲酰基-1)-氨基乙酸酯到苯甲酸-2,2-二甲基螺-[1,3-二氧杂环-5,5'-1'，3-噻唑啉]-4'-羧酸苯甲酯到苯甲酸-2-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环-5-基)-2[N-(甲硫亚甲基)-氨基]乙酸苯甲酯到苯甲酸-2-(顺式-3-叠氮-4-甲硫基-2-氧代-1-氮杂丁烷基)-2-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环-5-基)乙酸苯甲酯到苯甲酸-2(顺式-3-苯甲酰氨基-4-甲硫基-1-氮杂丁烷基)-2-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环-5-基)乙酸苯甲酯，然后转化为产物苯甲酸-7-苯甲酰氨基-1-去硫-1-氧-3-羟甲基-头孢菌素-4-羧酸苯甲酯，可以是(1)苯甲酸-2-(7-氧代-3-苯基-4-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-6-基)-2-(2,2-二甲基-1.3-二氧杂环-5-基)乙酸苯甲酯或(2)苯甲酸-2-(顺式-3-苯甲酰氨基-4-氯-1-氮杂丁烷基)-2-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环-5-基)乙酸苯甲酯，然后转化为产物苯甲酸-7-苯甲酰氨基-1-去硫-1-氧-3-羟甲基-头孢菌素-4-羧酸苯甲酯。
• HOPPE, DIETER;SCHMINCKE, HANS;KLEEMANN, HEINZ-WERNER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 687-694
  作者：HOPPE, DIETER、SCHMINCKE, HANS、KLEEMANN, HEINZ-WERNER

  DOI：——

  日期：——
• HOPPE, D.;KLEEMANN, H. -W.
  作者：HOPPE, D.、KLEEMANN, H. -W.

  DOI：——

  日期：——
• US4496723A
  申请人：——

  公开号：US4496723A

  公开（公告）日：1985-01-29