4'-methoxy-spiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1'-one | 65429-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4'-methoxy-spiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1'-one
• 英文别名: 4'-Methoxy-spiro--1'-on；4'-Methoxy-spiro-(cyclohexan-1,2'-indan)-1'-on；4-methoxyspiro[3H-indene-2,1'-cyclohexane]-1-one
• CAS: 65429-89-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: AANDCMBKQXDEJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxy-spiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1'-one 在 水 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以yields 4'-hydroxy-spiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1'-one的产率得到4'-Hydroxy-spiro--1'-on
  参考文献：
  名称：

  Spiro substituted indanones and tetralones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A是2至4个碳原子的直链烷基或2至4个碳原子的直链烯基，n为1、2或3，R为原子序数为9至35的氢或卤素，且（i）R1是式II的基团， 其中独立的R2和R3是1至4个碳原子的氢或烷基，R4是1至4个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烷氧基烷基、2至5个碳原子的烷硫基烷基、苯基烷基或苯氧基烷基，其中烷基部分有1至3个碳原子，或苯基，最后四个基团的苯环未被取代或被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羟基或原子序数为9至35的卤素单独或双独立取代，且R5为氢，或（ii）R1和R5与它们结合的氮原子一起是（a）2,2,6,6-四甲基哌啶基，（b）2,2,5,5-四甲基吡咯烷基或（c）在4位被1至4个碳原子的烷基或未被取代的苯基或被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基或原子序数为9至35的卤素单独或双独立取代的哌嗪基，作为抗高血压药物。

  公开号：

  US04322437A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 4-甲氧基-1-茚酮 、 potassium tert-butylate 在 盐酸 、 氢化钾 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4'-methoxy-spiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro substituted indanones and tetralones

  摘要：

  本发明涉及一种式子I的化合物，其中A是2至4个碳原子的直链烷基或2至4个碳原子的直链烯基，n为1、2或3，R为原子序数为9至35的氢或卤素，且R1要么是式子II的基团，其中R2和R3独立地是1至4个碳原子的氢或烷基，R4是1至4个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烷氧基烷基、2至5个碳原子的烷基硫代烷基、苯基烷基或苯氧基烷基或苯基硫代烷基，其中烷基部分具有1至3个碳原子，或苯基，最后四个基团的苯环未被取代或被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羟基或原子序数为9至35的卤素单独取代或双取代，且R5为氢，或者R1和R5与它们结合的氮原子一起是(a) 2,2,6,6-四甲基哌啶基、(b) 2,2,5,5-四甲基吡咯烷基，或者(c) 在4位被1至4个碳原子的烷基或未取代的苯基或被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基或原子序数为9至35的卤素单独或双或三取代的哌嗪基，用作降血压药物。

  公开号：

  US04322437A1

文献信息

• US4322437A
  申请人：——

  公开号：US4322437A

  公开（公告）日：1982-03-30
• Spiro substituted indanones and tetralones
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04322437A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  The present invention relates to a compound of formula I, ##STR1## wherein A is straight chain alkylene of 2 to 4 carbon atoms, or straight chain alkenylene of 2 to 4 carbon atoms, n is 1, 2 or 3, R is hydrogen or halogen of atomic number from 9 to 35, and either (i) R.sub.1 is a group of formula II, ##STR2## wherein R.sub.2 and R.sub.3, independently, are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxyalkyl of 2 to 5 carbon atoms, alkylthioalkyl of 2 to 5 carbon atoms, phenylalkyl or phenoxyalkyl or phenylthioalkyl, wherein the alkyl moiety has from 1 to 3 carbon atoms, or phenyl, the phenyl ring of each of the last four radicals being unsubstituted or mono-substituted by, or disubstituted independently by, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, hydroxy or halogen of atomic number from 9 to 35, and R.sub.5 is hydrogen, or (ii) R.sub.1 and R.sub.5 together with the nitrogen atom to which they are bound are (a) 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl, (b) 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidinyl, or (c) piperazinyl substituted in the 4 position by alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl which is unsubstituted, or mono-substituted by, or di-or tri-substituted independently by, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or halogen of atomic number from 9 to 35, useful as anti-hypertensives.

  本发明涉及一种式子I的化合物，其中A是2至4个碳原子的直链烷基或2至4个碳原子的直链烯基，n为1、2或3，R为原子序数为9至35的氢或卤素，且R1要么是式子II的基团，其中R2和R3独立地是1至4个碳原子的氢或烷基，R4是1至4个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烷氧基烷基、2至5个碳原子的烷基硫代烷基、苯基烷基或苯氧基烷基或苯基硫代烷基，其中烷基部分具有1至3个碳原子，或苯基，最后四个基团的苯环未被取代或被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羟基或原子序数为9至35的卤素单独取代或双取代，且R5为氢，或者R1和R5与它们结合的氮原子一起是(a) 2,2,6,6-四甲基哌啶基、(b) 2,2,5,5-四甲基吡咯烷基，或者(c) 在4位被1至4个碳原子的烷基或未取代的苯基或被1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基或原子序数为9至35的卤素单独或双或三取代的哌嗪基，用作降血压药物。