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2H-[1,3]Dioxolo[4,5-c]pyridine | 274-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-[1,3]Dioxolo[4,5-c]pyridine
英文别名
[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine
2H-[1,3]Dioxolo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
274-10-2
化学式
C6H5NO2
mdl
——
分子量
123.11
InChiKey
TUXYPYQILWEWPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
    申请人:GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021004547A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)
    这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂,特别涉及公式I的化合物或其药用盐,以及包含该化合物的药物组合物,用于治疗HPK1介导的疾病和状况,如癌症。 (I)
  • [EN] ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2015162293A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.
    本发明涉及一种抗体药物偶联物。从一方面来说,该发明涉及一种抗体药物偶联物,包括一种能够与靶标结合的抗体,所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的应用。
  • DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:US20130085144A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐或溶剂,同分异构体,立体异构体或同分异构体的混合物,比如对映体混合物,尤其是消旋混合物;以及将其用作药物,尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病;将其用作激酶抑制剂;含有同样化合物的药物组合物;以及制备同样化合物的方法。
  • [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2014016433A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.
    本发明涉及如下式(I)的化合物:或其药用可接受的盐或溶剂化物,其构象异构体,或其立体异构体或立体异构体混合物,以任何比例,例如对映体混合物,尤其是外消旋混合物;用于治疗疼痛。
  • [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING A CANCER OVEREXPRESSING TRK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER SUREXPRIMANT LA TRK
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2014016434A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to a compound of following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.
    本发明涉及式(I)所示的化合物,或其药用可接受的盐或溶剂化物,其同分异构体,或其立体异构体或立体异构体混合物,以任何比例,例如对映体混合物,尤其是外消旋混合物,以及包含该化合物的药物组合物,用于治疗与至少一种Trk蛋白过表达相关的癌症。
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