1-tert-butoxy-2-pentanone | 78827-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butoxy-2-pentanone
• 英文别名: 1-t-butoxy-2-pentanone；1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]pentan-2-one
• CAS: 78827-42-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: ROLXBCZRHVPITO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-chloro-2-pentylidene)isopropylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-tert-butoxy-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  α-氯酮亚胺的Favorskii型重排

  摘要：

  报道了α-一氯酮亚胺的Favorskii型重排的第一个例子。在Favorskii条件下，中间体环丙基亚胺的区域特异性开口与环丙烷的开口平行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90454-x

文献信息

• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• The Favorskii rearrangement of .alpha.-chloro ketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Paul Sulmon、Luc Moens、Niceas Schamp、Jean Paul Declercq、Maurice Van Meerssche

  DOI：10.1021/jo00370a018

  日期：1986.10
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; MOENS L.; SCHAMP N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1837-1840
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 MOENS L.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• Favorskii-type rearrangement of α-chloro ketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Luc Moëns、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90454-x

  日期：1981.1

  The first examples of the Favorskii-type rearrangement of α-monochloro ketimines are reported. The regiospecific opening of the intermediate cyclopropylideneamines parallels the opening of cyclopropanones under Favorskii-conditions.

  报道了α-一氯酮亚胺的Favorskii型重排的第一个例子。在Favorskii条件下，中间体环丙基亚胺的区域特异性开口与环丙烷的开口平行。