1-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone | 74103-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-2-piperidino-ethanone；1-(4-Chlor-phenyl)-2-piperidino-aethanon；ω-Piperidino-；1-(4-chlorophenyl)-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 74103-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• mdl: MFCD00694618
• 分子量: 237.729
• InChiKey: AGXMKCUQDDOMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone 在 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  NIS催化的反应：苯乙酮的酰胺化和丙苯酮的氧化胺化

  摘要：

  单步胺化：介绍了使用叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂的N-碘琥珀酰亚胺（NIS）催化的苯乙酮衍生物酰胺化反应。在这些条件下，杂环化合物的各种乙酰基衍生物很容易转化为它们相应的酮酰胺。在TBHP存在下，一种新的NIS催化的苯乙酮及其衍生物的胺化反应可提供相应的2-氨基酮衍生物，这是首次报道的苯乙酮衍生物的单步胺化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201202703
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl) ethan-1-one oxime 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的N-亚硝基烷基胺与烯烃的光加成反应：一锅串联方法从仲胺中进行1,2-胺化

  摘要：

  首次公开了通过N-亚硝基胺在453 nm处的可见光激发生成铵基自由基阳离子。N-亚硝胺与烯烃的可见光促进的光加成反应与邻-NQ催化的胺的有氧氧化协议相结合，以伸缩方式直接处理有害的N-亚硝基化合物，其中所需的α-氨基肟衍生物是以一锅串联N-亚硝化和光加成顺序获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00786

文献信息

• Lewis acid catalyzed rapid synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds by a modified Nenitzescu reaction
  作者：Moyurima Borthakur、Shyamalee Gogoi、Junali Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.129

  日期：2010.9

  A fast solvent-less synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds is accomplished from Lewis acid-catalyzed one-pot reaction of naphthoquinone, ω-morpholinoacetophenone, and urea under microwave irradiation. The key step in the synthesis is the Michael addition followed by in situ aza cyclization reaction using urea as an environmentally benign source of ammonia.

  5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌，ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应，然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。
• [EN] MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2022167866A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A), comprising formula (I). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.

  本公开涉及部分与蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂有关，包括式（I）的化合物。本公开的化合物在治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚方面具有用处。
• Murata, Satoru; Suzuki, Kaoru; Miura, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 361 - 365
  作者：Murata, Satoru、Suzuki, Kaoru、Miura, Masahiro、Nomura, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——
• Dahlbom; Misiorny, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1153,1154
  作者：Dahlbom、Misiorny

  DOI：——

  日期：——
• SAMMOUR A.; ELKASABY M. A.; HASSAN M. A.; SALEM M. A., EGYPT. J. CHEM., 1977 (1979), 20, NO 2, 167-180
  作者：SAMMOUR A.、 ELKASABY M. A.、 HASSAN M. A.、 SALEM M. A.

  DOI：——

  日期：——