tributoxy-fluoro-silane | 338-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tributoxy-fluoro-silane
• 英文别名: Tributoxy-fluor-silan；Fluor-tributyloxy-silan；Tri-n-butoxyfluorsilan；Tributoxy(fluoro)silane
• CAS: 338-50-1
• 化学式: C₁₂H₂₇FO₃Si
• 分子量: 266.428
• InChiKey: IABYZNQNTMUZFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.5-80.5 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9054 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯(二氟)硅烷 、 正丁醇 以 乙醚 为溶剂， 生成 tributoxy-fluoro-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of Dichlorodifluorosilane^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a125

文献信息

• Cleavage of the C-Si bond in Trifluoro(phenyl)silane with Aliphatic Alcohols
  作者：M. G. Voronkov、E. V. Boyarkina、I. A. Gebel'、A. I. Albanov、S. V. Basenko

  DOI：10.1007/s11176-006-0015-1

  日期：2005.12

  Trifluoro(phenyl)silane reacts with aliphatic alcohols under reflux. The reaction involves not only Si-F bond cleavage to form ethoxyfluoro(phenyl)silanes, but also C-Si bond cleavage to form benzene and alkoxyfluoro- and tetraalkoxysilanes. The formation of the latter products was proved by 19F and 29Si NMR spectroscopy and also by model disproportionation reactions of trifluoro(phenyl)silane with trimethoxy-(phenyl)-

  三氟（苯基）硅烷在回流下与脂肪醇反应。该反应不仅涉及Si-F键裂解形成乙氧基氟（苯基）硅烷，而且涉及C-Si键裂解形成苯以及烷氧基氟-和四烷氧基硅烷。后一种产物的形成通过19 F和29 Si NMR光谱以及三氟（苯基）硅烷与三甲氧基-（苯基）-，四甲氧基-或四乙氧基硅烷的模型歧化反应证明。
• Peppard; Brown; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 78
  作者：Peppard、Brown、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 138, page 380 - 381
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl Fluorosilicates
  作者：Donald F. Peppard、Weldon G. Brown、Warren C. Johnson

  DOI：10.1021/ja01205a024

  日期：1946.1
• CA464492
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——