phenyl-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl)-methanone | 1340601-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl)-methanone
• 英文别名: Phenyl-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl)methanone；phenyl-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl)methanone
• CAS: 1340601-58-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: VJZAYZASYNGFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化合成高度取代的吡咯和异吲哚衍生物

  摘要：

  我们已经开发出了使用铜（I）催化剂高效合成高度取代的吡咯和异吲哚衍生物的方法。该方法学对于一些带有退火的N-杂环天然产物的醌的合成是有帮助的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.070

文献信息

• Copper catalyzed synthesis of highly substituted pyrrole and isoindole derivatives
  作者：Sukla Nandi、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.070

  日期：2011.11

  We have developed an efficient synthesis of highly substituted pyrrole and isoindole derivatives using copper(I) catalyst. This methodology is helpful for the synthesis of some quinones bearing annealed N-heterocyclic natural products.

  我们已经开发出了使用铜（I）催化剂高效合成高度取代的吡咯和异吲哚衍生物的方法。该方法学对于一些带有退火的N-杂环天然产物的醌的合成是有帮助的。